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アンギオテンシン変換酵素遺伝子多型と慢性同種移植腎症のリスク

この研究は、医師が特定の遺伝子構成(遺伝子マーカー)と慢性拒絶反応の発症との関係について学ぶのに役立つことを目的としています. この研究は、遺伝的パターンと慢性同種移植腎症 (CAN) の発症との間に関係があるかどうかを確認するために行われています。 医療科学者はまた、少量の血液サンプルを特別な「バンク」に保管することで、人々の遺伝的違いが薬や病気に対する反応をどのように決定するかについてさらに学びたいと考えています. このサンプルは、拒絶反応、移植の結果、移植の成功率に影響を与える可能性のある要因をよりよく理解するために、将来のある時点でテストされる可能性があります.

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Michigan
      • Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48109-0391,
        • Univ. of Michigan Health System

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • すべての被験者は、腎同種移植片のレシピエントでなければなりません。
  • 研究対象は、生検で証明された慢性同種移植腎症(CAN)の証拠を持っている必要があります。
  • 対照被験者は、CAN の証拠を持ってはなりません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:自然史
  • 時間の展望:回顧

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

試験登録日

最初に提出

2000年10月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2000年10月4日

最初の投稿 (見積もり)

2000年10月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2005年6月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2005年6月23日

最終確認日

2003年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • NCRR-M01RR00042-1678
  • M01RR000042 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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