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Polimorfismo do gene da enzima conversora de angiotensina e o risco de nefropatia crônica do enxerto

23 de junho de 2005 atualizado por: National Center for Research Resources (NCRR)
Este estudo destina-se a ajudar os médicos a aprender sobre as relações entre a composição genética específica (marcadores de genes) e o desenvolvimento da rejeição crônica. Este estudo está sendo feito para verificar se existe uma relação entre os padrões genéticos e o desenvolvimento da Nefropatia Crônica do Aloenxerto (CAN). Os cientistas médicos também esperam aprender mais sobre como as diferenças genéticas entre as pessoas determinam sua resposta a um medicamento ou doença, armazenando uma pequena amostra de sangue em um "banco" especial. Essa amostra pode ser testada em algum momento no futuro, na tentativa de entender melhor os fatores que podem influenciar a rejeição, os resultados do transplante e as taxas de sucesso do transplante.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109-0391,
        • Univ. of Michigan Health System

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os indivíduos devem ser receptores de um aloenxerto renal.
  • Os participantes do estudo devem ter evidências de Nefropatia Crônica do Aloenxerto (CAN) comprovada por biópsia.
  • Sujeitos de controle não devem ter evidência de CAN.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: História Natural
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de outubro de 2000

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de outubro de 2000

Primeira postagem (Estimativa)

5 de outubro de 2000

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

24 de junho de 2005

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de junho de 2005

Última verificação

1 de dezembro de 2003

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • NCRR-M01RR00042-1678
  • M01RR000042 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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