Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Полиморфизм генов ангиотензинпревращающего фермента и риск хронической нефропатии аллотрансплантата

23 июня 2005 г. обновлено: National Center for Research Resources (NCRR)
Это исследование призвано помочь врачам узнать о взаимосвязи между определенным генетическим составом (генными маркерами) и развитием хронического отторжения. Это исследование проводится, чтобы выяснить, существует ли связь между генетическими моделями и развитием хронической нефропатии аллотрансплантата (CAN). Ученые-медики также надеются узнать больше о том, как генетические различия между людьми определяют их реакцию на лекарство или болезнь, путем хранения небольшого образца крови в специальном «банке». Этот образец может быть протестирован в какой-то момент в будущем в попытке лучше понять факторы, которые могут повлиять на отторжение, результаты трансплантации и показатели успеха трансплантации.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Все субъекты должны быть реципиентами почечного аллотрансплантата.
  • Субъекты исследования должны иметь подтвержденную биопсией хроническую нефропатию аллотрансплантата (CAN).
  • Субъекты управления не должны иметь признаков CAN.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Естественная история
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Center for Research Resources (NCRR)

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 октября 2000 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 октября 2000 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

5 октября 2000 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

24 июня 2005 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июня 2005 г.

Последняя проверка

1 декабря 2003 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • NCRR-M01RR00042-1678
  • M01RR000042 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться