Polymorphisme du gène de l'enzyme de conversion de l'angiotensine et risque de néphropathie chronique d'allogreffe
23 juin 2005 mis à jour par: National Center for Research Resources (NCRR)
Cette étude vise à aider les médecins à mieux comprendre les relations entre la constitution génétique spécifique (marqueurs génétiques) et le développement du rejet chronique.
Cette étude est en cours pour voir s'il existe une relation entre les modèles génétiques et le développement de la néphropathie chronique allogreffe (CAN).
Les scientifiques médicaux espèrent également en savoir plus sur la façon dont les différences génétiques entre les personnes déterminent leur réponse à un médicament ou à une maladie en stockant un petit échantillon de sang dans une "banque" spéciale.
Cet échantillon pourrait être testé à un moment donné dans le futur afin de mieux comprendre les facteurs susceptibles d'influencer le rejet, les résultats de la transplantation et les taux de réussite de la transplantation.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, États-Unis, 48109-0391,
- Univ. of Michigan Health System
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Tous les sujets doivent être receveurs d'une allogreffe rénale.
- Les sujets de l'étude doivent avoir des preuves de néphropathie chronique d'allogreffe (CAN) prouvée par biopsie.
- Les sujets témoins ne doivent pas avoir de preuve de CAN.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Histoire naturelle
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 octobre 2000
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 octobre 2000
Première publication (Estimation)
5 octobre 2000
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
24 juin 2005
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 juin 2005
Dernière vérification
1 décembre 2003
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NCRR-M01RR00042-1678
- M01RR000042 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .