Polymorfismus genu angiotenzin konvertujícího enzymu a riziko chronické aloštěpové nefropatie
23. června 2005 aktualizováno: National Center for Research Resources (NCRR)
Tato studie má lékařům pomoci dozvědět se o vztazích mezi specifickou genetickou výbavou (genovými markery) a rozvojem chronické rejekce.
Tato studie se provádí s cílem zjistit, zda existuje vztah mezi genetickými vzory a rozvojem chronické aloštěpové nefropatie (CAN).
Lékařští vědci také doufají, že se dozvědí více o tom, jak genetické rozdíly mezi lidmi určují jejich reakci na drogu nebo nemoc, když uloží malý vzorek krve do speciální „banky“.
Tento vzorek může být někdy v budoucnu testován ve snaze lépe porozumět faktorům, které mohou ovlivnit odmítnutí, výsledky transplantace a úspěšnost transplantace.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Spojené státy, 48109-0391,
- Univ. of Michigan Health System
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
14 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Všichni jedinci musí být příjemci renálního aloštěpu.
- Subjekty studie musí mít důkaz biopsií prokázané chronické aloštěpové nefropatie (CAN).
- Kontrolní subjekty nesmí mít průkaz CAN.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Přírodní historie
- Časové perspektivy: Retrospektivní
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Termíny zápisu do studia
První předloženo
4. října 2000
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
4. října 2000
První zveřejněno (Odhad)
5. října 2000
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
24. června 2005
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
23. června 2005
Naposledy ověřeno
1. prosince 2003
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- NCRR-M01RR00042-1678
- M01RR000042 (Grant/smlouva NIH USA)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .