Polimorfismo del gen de la enzima convertidora de angiotensina y riesgo de nefropatía crónica por aloinjerto
23 de junio de 2005 actualizado por: National Center for Research Resources (NCRR)
Este estudio tiene como objetivo ayudar a los médicos a conocer las relaciones entre la composición genética específica (marcadores genéticos) y el desarrollo de rechazo crónico.
Este estudio se está realizando para ver si existe una relación entre los patrones genéticos y el desarrollo de la nefropatía crónica por aloinjerto (CAN).
Los científicos médicos también esperan aprender más sobre cómo las diferencias genéticas entre las personas determinan su respuesta a un fármaco o una enfermedad mediante el almacenamiento de una pequeña muestra de sangre en un "banco" especial.
Esta muestra puede analizarse en algún momento en el futuro en un intento de comprender mejor los factores que pueden influir en el rechazo, los resultados del trasplante y las tasas de éxito del trasplante.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109-0391,
- Univ. of Michigan Health System
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los sujetos deben ser receptores de un aloinjerto renal.
- Los sujetos del estudio deben tener evidencia de nefropatía crónica de aloinjerto (CAN) comprobada por biopsia.
- Los sujetos de control no deben tener evidencia de CAN.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Historia Natural
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de octubre de 2000
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de octubre de 2000
Publicado por primera vez (Estimar)
5 de octubre de 2000
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
24 de junio de 2005
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de junio de 2005
Última verificación
1 de diciembre de 2003
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NCRR-M01RR00042-1678
- M01RR000042 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .