- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00006328
안지오텐신 전환 효소 유전자 다형성과 만성 동종이식 신병증의 위험
2005년 6월 23일 업데이트: National Center for Research Resources (NCRR)
이 연구는 의사가 특정 유전적 구성(유전자 표지자)과 만성 거부반응 발생 사이의 관계에 대해 알 수 있도록 돕기 위한 것입니다.
이 연구는 유전적 패턴과 만성 동종이식 신병증(CAN)의 발달 사이에 관계가 있는지 확인하기 위해 수행되고 있습니다.
의학자들은 또한 특별한 "은행"에 작은 혈액 샘플을 저장함으로써 사람들 사이의 유전적 차이가 약물이나 질병에 대한 반응을 어떻게 결정하는지에 대해 더 많이 알기를 희망합니다.
이 샘플은 거부, 이식 결과 및 이식 성공률에 영향을 미칠 수 있는 요인을 더 잘 이해하기 위해 미래의 어느 시점에서 테스트될 수 있습니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, 미국, 48109-0391,
- Univ. of Michigan Health System
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 모든 피험자는 신장 동종이식을 받아야 합니다.
- 연구 피험자는 생검으로 입증된 만성 동종이식 신병증(CAN)의 증거가 있어야 합니다.
- 제어 대상은 CAN의 증거가 없어야 합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 자연사
- 시간 관점: 회고전
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 등록 날짜
최초 제출
2000년 10월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2000년 10월 4일
처음 게시됨 (추정)
2000년 10월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2005년 6월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2005년 6월 23일
마지막으로 확인됨
2003년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .