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Angiotensin-Converting-Enzyme-Genpolymorphismus und das Risiko einer chronischen Allotransplantat-Nephropathie

23. Juni 2005 aktualisiert von: National Center for Research Resources (NCRR)
Diese Studie soll Ärzten helfen, mehr über die Zusammenhänge zwischen spezifischer genetischer Ausstattung (Genmarker) und der Entwicklung einer chronischen Abstoßungsreaktion zu erfahren. Diese Studie wird durchgeführt, um zu sehen, ob es einen Zusammenhang zwischen genetischen Mustern und der Entwicklung einer chronischen Allograft-Nephropathie (CAN) gibt. Mediziner hoffen auch, mehr darüber zu erfahren, wie genetische Unterschiede zwischen Menschen ihre Reaktion auf ein Medikament oder eine Krankheit bestimmen, indem sie eine kleine Blutprobe in einer speziellen "Bank" aufbewahren. Diese Probe kann zu einem späteren Zeitpunkt getestet werden, um die Faktoren besser zu verstehen, die die Abstoßung, die Transplantationsergebnisse und die Erfolgsraten der Transplantation beeinflussen können.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Vereinigte Staaten, 48109-0391,
        • Univ. of Michigan Health System

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Probanden müssen Empfänger eines Nierenallotransplantats sein.
  • Studienteilnehmer müssen einen Nachweis einer durch Biopsie nachgewiesenen chronischen Allograft-Nephropathie (CAN) haben.
  • Kontrollpersonen dürfen keinen Nachweis von CAN haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Naturgeschichte
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Center for Research Resources (NCRR)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Oktober 2000

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Oktober 2000

Zuerst gepostet (Schätzen)

5. Oktober 2000

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

24. Juni 2005

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Juni 2005

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2003

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NCRR-M01RR00042-1678
  • M01RR000042 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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