Angiotensin-Converting-Enzyme-Genpolymorphismus und das Risiko einer chronischen Allotransplantat-Nephropathie
23. Juni 2005 aktualisiert von: National Center for Research Resources (NCRR)
Diese Studie soll Ärzten helfen, mehr über die Zusammenhänge zwischen spezifischer genetischer Ausstattung (Genmarker) und der Entwicklung einer chronischen Abstoßungsreaktion zu erfahren.
Diese Studie wird durchgeführt, um zu sehen, ob es einen Zusammenhang zwischen genetischen Mustern und der Entwicklung einer chronischen Allograft-Nephropathie (CAN) gibt.
Mediziner hoffen auch, mehr darüber zu erfahren, wie genetische Unterschiede zwischen Menschen ihre Reaktion auf ein Medikament oder eine Krankheit bestimmen, indem sie eine kleine Blutprobe in einer speziellen "Bank" aufbewahren.
Diese Probe kann zu einem späteren Zeitpunkt getestet werden, um die Faktoren besser zu verstehen, die die Abstoßung, die Transplantationsergebnisse und die Erfolgsraten der Transplantation beeinflussen können.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, Vereinigte Staaten, 48109-0391,
- Univ. of Michigan Health System
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Probanden müssen Empfänger eines Nierenallotransplantats sein.
- Studienteilnehmer müssen einen Nachweis einer durch Biopsie nachgewiesenen chronischen Allograft-Nephropathie (CAN) haben.
- Kontrollpersonen dürfen keinen Nachweis von CAN haben.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Naturgeschichte
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. Oktober 2000
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. Oktober 2000
Zuerst gepostet (Schätzen)
5. Oktober 2000
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
24. Juni 2005
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Juni 2005
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2003
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NCRR-M01RR00042-1678
- M01RR000042 (US NIH Stipendium/Vertrag)
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