Angiotensiinia konvertoivan entsyymin geenipolymorfismi ja kroonisen allograftin nefropatian riski
torstai 23. kesäkuuta 2005 päivittänyt: National Center for Research Resources (NCRR)
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on auttaa lääkäreitä oppimaan tietyn geneettisen koostumuksen (geenimarkkereiden) ja kroonisen hylkimisreaktion välisistä suhteista.
Tämä tutkimus tehdään sen selvittämiseksi, onko geneettisten mallien ja kroonisen allograft-nefropatian (CAN) kehittymisen välillä yhteyttä.
Lääketieteen tutkijat toivovat myös saavansa lisätietoja siitä, kuinka ihmisten väliset geneettiset erot määräävät heidän vasteensa lääkkeeseen tai sairauteen tallentamalla pienen verinäytteen erityiseen "pankkiin".
Tätä näytettä voidaan testata jossain vaiheessa tulevaisuudessa, jotta voidaan ymmärtää paremmin tekijöitä, jotka voivat vaikuttaa hylkimisreaktioon, elinsiirtojen tuloksiin ja siirroksen onnistumisasteisiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48109-0391,
- Univ. of Michigan Health System
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikkien koehenkilöiden on oltava munuaissiirteen vastaanottajia.
- Tutkimushenkilöillä on oltava todisteita biopsialla todistetusta kroonisesta allograft-nefropatiasta (CAN).
- Kontrollihenkilöillä ei saa olla todisteita CAN:sta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Luonnonhistoria
- Aikanäkymät: Takautuva
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 4. lokakuuta 2000
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. lokakuuta 2000
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 5. lokakuuta 2000
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 24. kesäkuuta 2005
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. kesäkuuta 2005
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2003
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NCRR-M01RR00042-1678
- M01RR000042 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .