黒人と白人の家族における長期的な LDL-C 研究
調査の概要
状態
条件
詳細な説明
バックグラウンド:
冠状動脈性心疾患の主要な危険因子である血漿低密度リポタンパク質コレステロール(LDL-C)濃度の上昇は、家族内で顕著に発生します。 このクラスター化は、黒人と白人の両方の家族における横断研究で観察されていますが、LDL-C の家族的クラスター化に関する長期的なデータは事実上存在しません。
デザインの物語:
この縦断的研究は、プリンストン脂質研究クリニックの家族を使用して、家庭環境を共有していた時期から別居環境に移行するまでの黒人と白人の家族における家族性低比重リポタンパク質コレステロール(LDL-C)相関の変化に関する新たな重要な情報を提供することになる。 (LRC) 有病率 (1973-75) および家族研究 (1975-76)。 この研究は、同じ 25 年間の個人の LDL-C レベルの変化に関する重要な情報も提供します。 かつての学生参加者は 6 ~ 18 歳で、現在は 32 ~ 45 歳です。彼らの両親は(主に)26歳から55歳でしたが、現在は51歳から80歳です。 小児および成人の血漿 LDL-C 濃度は、アポリポタンパク質 (apo) E 遺伝子型、肥満、および食事、喫煙、身体活動などの選択的行動と関連していることが示されています。 LRC 研究では、LDL-C、身体習慣、選択的行動、心血管疾患 (CVD) の家族歴が測定されました。 この研究では、これらの因子の反復測定値を取得し、さらにアポ E アイソフォームを決定します。 その後、個人の LDL-C レベルおよび家族関係の変化を、アポ E アイソフォーム、身体組成、選択的行動、および CVD の家族歴と関連付けて評価できます。 家族は、体重の範囲、脂肪分布のパターン、食事と喫煙の習慣、身体活動レベルを共有します。 LDL-C レベルの家族性クラスタリングが、同様のレベルの肥満および同様の行動と相互作用するアポ E アイソフォームによってどの程度決定されるかは、現時点では不明です。
研究の種類
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
協力者と研究者
捜査官
- John Morrison、Children's Hospital & Medical Center
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Miles MV, Horn PS, Tang PH, Morrison JA, Miles L, DeGrauw T, Pesce AJ. Age-related changes in plasma coenzyme Q10 concentrations and redox state in apparently healthy children and adults. Clin Chim Acta. 2004 Sep;347(1-2):139-44. doi: 10.1016/j.cccn.2004.04.003.
- Miles MV, Morrison JA, Horn PS, Tang PH, Pesce AJ. Coenzyme Q10 changes are associated with metabolic syndrome. Clin Chim Acta. 2004 Jun;344(1-2):173-9. doi: 10.1016/j.cccn.2004.02.016.
- Miles MV, Horn PS, Morrison JA, Tang PH, DeGrauw T, Pesce AJ. Plasma coenzyme Q10 reference intervals, but not redox status, are affected by gender and race in self-reported healthy adults. Clin Chim Acta. 2003 Jun;332(1-2):123-32. doi: 10.1016/s0009-8981(03)00137-2.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 957
- R01HL062394 (米国 NIH グラント/契約)
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