Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Продольные исследования холестерина ЛПНП в чернокожих и белых семьях

17 февраля 2016 г. обновлено: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Продольно исследовать семейную кластеризацию холестерина липопротеинов низкой плотности (ХС-ЛПНП) в нескольких поколениях, уделяя особое внимание влиянию генотипов апоЕ и различным «поведениям».

Обзор исследования

Подробное описание

ФОН:

Повышенные концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности (ХС-ЛПНП) в плазме, являющиеся основным фактором риска развития ишемической болезни сердца, значительно группируются в семьях. Эта группировка наблюдалась в перекрестных исследованиях как в чернокожих, так и в белых семьях, но лонгитюдных данных о семейной кластеризации холестерина ЛПНП практически не существует.

ОПИСАНИЕ ДИЗАЙНА:

Продольное исследование предоставит новую и важную информацию об изменениях семейных корреляций холестерина липопротеинов низкой плотности (LDL-C) в чернокожих и белых семьях в период от совместного проживания до отдельных домохозяйств с использованием семей из Принстонской клиники исследования липидов. (LRC) Распространенность (1973-75) и семейные исследования (1975-76). Исследование также предоставит важную информацию об изменениях индивидуальных уровней холестерина ЛПНП за тот же 25-летний период. Бывшим участникам-студентам было от шести до 18 лет, а сейчас им от 32 до 45 лет; их родителям было (в основном) от 26 до 55 лет, а сейчас им от 51 до 80 лет. Было показано, что концентрации холестерина ЛПНП в плазме у детей и взрослых связаны с генотипом аполипопротеина (апо) Е, ожирением и такими избирательными формами поведения, как диета, курение сигарет и физическая активность. В исследовании LRC были проведены измерения холестерина ЛПНП, телосложения, избирательного поведения и семейного анамнеза сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ). Исследование позволит получить повторные измерения этих факторов, а также определить изоформы апо Е. Затем изменения индивидуальных уровней холестерина ЛПНП и семейных ассоциаций можно оценить в связи с изоформами апо Е, составом тела, избирательным поведением и семейным анамнезом сердечно-сосудистых заболеваний. Члены семьи имеют одинаковые диапазоны массы тела, модели распределения жира, привычки в питании и курении, а также уровни физической активности. В настоящее время неизвестно, в какой степени семейная группировка уровней холестерина ЛПНП определяется изоформами апо Е, взаимодействующими с аналогичными уровнями ожирения и с аналогичным поведением.

Тип исследования

Наблюдательный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 100 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Нет критериев приемлемости

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • John Morrison, Children's Hospital & Medical Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2000 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2006 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2006 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 декабря 2000 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 декабря 2000 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

19 декабря 2000 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

18 февраля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 февраля 2016 г.

Последняя проверка

1 января 2008 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 957
  • R01HL062394 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться