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Nurse Managed Clinic for Dementia Patients and Family Caregivers

2015年4月6日 更新者:US Department of Veterans Affairs
This study evaluates the effectiveness of a nurse-managed interdisciplinary (nursing and occupational therapy) clinic serving community dwelling dementia patients and their spouse caregivers. It is grounded in a nursing self-care model that guides nurses to identify interventions that fit with the capabilities of individual patients and compensate for their specific deficits. The occupational therapy assessment uses the Allen Cognitive Levels that identify the abilities and deficits of a particular functional level so that the strategies and approaches taught to caregivers can be tailored to the specific needs of the patient.

調査の概要

詳細な説明

Background:

This study evaluates the effectiveness of a nurse-managed interdisciplinary (nursing and occupational therapy) clinic serving community dwelling dementia patients and their spouse caregivers. It is grounded in a nursing self-care model that guides nurses to identify interventions that fit with the capabilities of individual patients and compensate for their specific deficits. The occupational therapy assessment uses the Allen Cognitive Levels that identify the abilities and deficits of a particular functional level so that the strategies and approaches taught to caregivers can be tailored to the specific needs of the patient.

Objectives:

The ultimate objective of the study is to increase caregiver competence, maintain optimal function of dementia patients, and show that this nurse managed clinical model can improve the quality of life for both the Alzheimer patients and their caregivers in a cost-effective manner.

Methods:

The study is being conducted as a block design, randomized trial of the Dementia Care Clinic (DCC) compared with the standard interdisciplinary GRECC care. A total of 120 dementia patient/spouse caregiver dyads will be enrolled in the study. Twelve dyads are enrolled in each seven-week block during which a clinic visit and four weekly caregiver education sessions are held for each of the two cohort groups. Follow up clinic visits are made at six months and one year. Data collection interviews are conducted before the first clinic visit, and at three, six, and twelve months. Patient depressed mood is measured by the Yesavage Geriatric Depression Scale (GDS). The Revised Memory and Behavior Problems Checklist is used to measure patient behavior changes and the effect of the behaviors on the caregiver. Positive and negative effects of caregiving are measured by the Zarit Burden Interview, the Center of Epidemiological Studies Depression Scale (CES-D), Phillips Beliefs about Caregiving Scale, and brief scales of perceived mastery, preparedness, and competence in caregiving.

The project will employ multiple independent repeated measures analyses of covariance (RMANCOVA) in which pre-intervention levels of the dependent measures under consideration will be controlled as covariates. Group x time interaction effects will also be examined to test for changing effects of the intervention over the study period. Multiple regression analyses will be used to examine the relationship of cost data to subject and experimental factors.

Status:

Recruitment was completed for the study in 2000. Each cohort of patients and their spouse caregivers have been followed for one year. Baseline data is being analyzed and portions have been presented at recent conferences. Study data is currently being analyzed and analysis is scheduled for completion in December of 2001.

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

120

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Minnesota
      • Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55417
        • Minneapolis VA Health Care System, Minneapolis, MN

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

Inclusion Criteria:

Subjects are veterans with a diagnosis of Alzheimer's Disease, cared for in their homes by spouse caregivers.

Exclusion Criteria:

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
グループ1

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

協力者

捜査官

  • 主任研究者:Melitta K. Maddox, MSN、Minneapolis VA Health Care System, Minneapolis, MN

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究の完了 (実際)

2001年6月1日

試験登録日

最初に提出

2001年3月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2001年3月15日

最初の投稿 (見積もり)

2001年3月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年4月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年4月6日

最終確認日

2005年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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