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Nurse Managed Clinic for Dementia Patients and Family Caregivers

6. April 2015 aktualisiert von: US Department of Veterans Affairs
This study evaluates the effectiveness of a nurse-managed interdisciplinary (nursing and occupational therapy) clinic serving community dwelling dementia patients and their spouse caregivers. It is grounded in a nursing self-care model that guides nurses to identify interventions that fit with the capabilities of individual patients and compensate for their specific deficits. The occupational therapy assessment uses the Allen Cognitive Levels that identify the abilities and deficits of a particular functional level so that the strategies and approaches taught to caregivers can be tailored to the specific needs of the patient.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Background:

This study evaluates the effectiveness of a nurse-managed interdisciplinary (nursing and occupational therapy) clinic serving community dwelling dementia patients and their spouse caregivers. It is grounded in a nursing self-care model that guides nurses to identify interventions that fit with the capabilities of individual patients and compensate for their specific deficits. The occupational therapy assessment uses the Allen Cognitive Levels that identify the abilities and deficits of a particular functional level so that the strategies and approaches taught to caregivers can be tailored to the specific needs of the patient.

Objectives:

The ultimate objective of the study is to increase caregiver competence, maintain optimal function of dementia patients, and show that this nurse managed clinical model can improve the quality of life for both the Alzheimer patients and their caregivers in a cost-effective manner.

Methods:

The study is being conducted as a block design, randomized trial of the Dementia Care Clinic (DCC) compared with the standard interdisciplinary GRECC care. A total of 120 dementia patient/spouse caregiver dyads will be enrolled in the study. Twelve dyads are enrolled in each seven-week block during which a clinic visit and four weekly caregiver education sessions are held for each of the two cohort groups. Follow up clinic visits are made at six months and one year. Data collection interviews are conducted before the first clinic visit, and at three, six, and twelve months. Patient depressed mood is measured by the Yesavage Geriatric Depression Scale (GDS). The Revised Memory and Behavior Problems Checklist is used to measure patient behavior changes and the effect of the behaviors on the caregiver. Positive and negative effects of caregiving are measured by the Zarit Burden Interview, the Center of Epidemiological Studies Depression Scale (CES-D), Phillips Beliefs about Caregiving Scale, and brief scales of perceived mastery, preparedness, and competence in caregiving.

The project will employ multiple independent repeated measures analyses of covariance (RMANCOVA) in which pre-intervention levels of the dependent measures under consideration will be controlled as covariates. Group x time interaction effects will also be examined to test for changing effects of the intervention over the study period. Multiple regression analyses will be used to examine the relationship of cost data to subject and experimental factors.

Status:

Recruitment was completed for the study in 2000. Each cohort of patients and their spouse caregivers have been followed for one year. Baseline data is being analyzed and portions have been presented at recent conferences. Study data is currently being analyzed and analysis is scheduled for completion in December of 2001.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

120

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55417
        • Minneapolis VA Health Care System, Minneapolis, MN

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Inclusion Criteria:

Subjects are veterans with a diagnosis of Alzheimer's Disease, cared for in their homes by spouse caregivers.

Exclusion Criteria:

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Gruppe 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Melitta K. Maddox, MSN, Minneapolis VA Health Care System, Minneapolis, MN

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2001

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. März 2001

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. März 2001

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. März 2001

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

7. April 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. April 2015

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2005

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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