Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nurse Managed Clinic for Dementia Patients and Family Caregivers

maanantai 6. huhtikuuta 2015 päivittänyt: US Department of Veterans Affairs
This study evaluates the effectiveness of a nurse-managed interdisciplinary (nursing and occupational therapy) clinic serving community dwelling dementia patients and their spouse caregivers. It is grounded in a nursing self-care model that guides nurses to identify interventions that fit with the capabilities of individual patients and compensate for their specific deficits. The occupational therapy assessment uses the Allen Cognitive Levels that identify the abilities and deficits of a particular functional level so that the strategies and approaches taught to caregivers can be tailored to the specific needs of the patient.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Background:

This study evaluates the effectiveness of a nurse-managed interdisciplinary (nursing and occupational therapy) clinic serving community dwelling dementia patients and their spouse caregivers. It is grounded in a nursing self-care model that guides nurses to identify interventions that fit with the capabilities of individual patients and compensate for their specific deficits. The occupational therapy assessment uses the Allen Cognitive Levels that identify the abilities and deficits of a particular functional level so that the strategies and approaches taught to caregivers can be tailored to the specific needs of the patient.

Objectives:

The ultimate objective of the study is to increase caregiver competence, maintain optimal function of dementia patients, and show that this nurse managed clinical model can improve the quality of life for both the Alzheimer patients and their caregivers in a cost-effective manner.

Methods:

The study is being conducted as a block design, randomized trial of the Dementia Care Clinic (DCC) compared with the standard interdisciplinary GRECC care. A total of 120 dementia patient/spouse caregiver dyads will be enrolled in the study. Twelve dyads are enrolled in each seven-week block during which a clinic visit and four weekly caregiver education sessions are held for each of the two cohort groups. Follow up clinic visits are made at six months and one year. Data collection interviews are conducted before the first clinic visit, and at three, six, and twelve months. Patient depressed mood is measured by the Yesavage Geriatric Depression Scale (GDS). The Revised Memory and Behavior Problems Checklist is used to measure patient behavior changes and the effect of the behaviors on the caregiver. Positive and negative effects of caregiving are measured by the Zarit Burden Interview, the Center of Epidemiological Studies Depression Scale (CES-D), Phillips Beliefs about Caregiving Scale, and brief scales of perceived mastery, preparedness, and competence in caregiving.

The project will employ multiple independent repeated measures analyses of covariance (RMANCOVA) in which pre-intervention levels of the dependent measures under consideration will be controlled as covariates. Group x time interaction effects will also be examined to test for changing effects of the intervention over the study period. Multiple regression analyses will be used to examine the relationship of cost data to subject and experimental factors.

Status:

Recruitment was completed for the study in 2000. Each cohort of patients and their spouse caregivers have been followed for one year. Baseline data is being analyzed and portions have been presented at recent conferences. Study data is currently being analyzed and analysis is scheduled for completion in December of 2001.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

120

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55417
        • Minneapolis VA Health Care System, Minneapolis, MN

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Inclusion Criteria:

Subjects are veterans with a diagnosis of Alzheimer's Disease, cared for in their homes by spouse caregivers.

Exclusion Criteria:

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Ryhmä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Melitta K. Maddox, MSN, Minneapolis VA Health Care System, Minneapolis, MN

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. kesäkuuta 2001

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 14. maaliskuuta 2001

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. maaliskuuta 2001

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 16. maaliskuuta 2001

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 7. huhtikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. huhtikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2005

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa