統合失調症のための短期間の入院：治療結果を改善するための戦略
2009年1月20日 更新者：US Department of Veterans Affairs
この研究プログラムの目標は、統合失調症患者に投薬治療の重要性、投薬の副作用を特定して管理する方法、予約と緊急時の計画の立て方を教える一連の心理教育トレーニング クラスを実施することです。
研究対象者に教えられたスキルは、処方された投薬レジメンと予定された外来患者の予約の両方の順守において（対照群と比較して）明らかな増加につながり、それによって（対照群と比較して）再入院率とベッド数の減少を引き起こします。介入後のその後の 12 か月間の日数。
この作業の第 2 の目的は、CREP プログラムが成功した場合、および/または病気の教育が効果的である場合、最近授与された精神疾患研究教育および臨床センター (MIRECC) プログラムを介して VISN 22 全体にデータを広めることができるようになることです。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
California
-
Los Angeles、California、アメリカ、90073
- VA Greater Los Angeles Healthcare System
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 年齢 18 歳から 65 歳まで。
- -統合失調症または統合失調感情障害のDSM IV診断。
- -インフォームドコンセントを与える能力がある。
- 以前、「統合失調症の短期入院: 治療結果を改善するための戦略」主任研究者に参加しました。 ドナ・ワーシング医学博士
除外基準:
- -臨床評価の妥当性に悪影響を及ぼす、またはインフォームドコンセントを与える能力を損なうような重度の身体的または認知的障害。
- -研究の6か月前の実質的な物質依存の病歴。
- 自殺またはその他の直接的な暴力のリスクが高い患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 介入モデル：並列代入
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
1998年4月1日
研究の完了
2001年3月1日
試験登録日
最初に提出
2001年7月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2001年7月4日
最初の投稿 (見積もり)
2001年7月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年1月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年1月20日
最終確認日
2004年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- MHBS-010-98S
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。