정신분열증의 단기 입원: 치료 결과를 개선하기 위한 전략
2009년 1월 20일 업데이트: US Department of Veterans Affairs
이 연구 프로그램의 목표는 정신 분열증이 있는 개인에게 약물 치료의 중요성, 약물 부작용을 확인하고 관리하는 방법, 예약 및 비상 계획을 세우는 방법을 가르치기 위해 고안된 일련의 심리 교육 훈련 수업을 구현하는 것입니다.
연구 피험자에게 배운 기술은 (대조군에 비해) 처방된 약물 요법과 예정된 외래 환자 약속을 준수하는 데 있어서 입증 가능한 증가로 이어질 것이며, 따라서 재입원률과 병상에서 (다시 대조군에 비해) 감소를 일으킬 것입니다. 개입 후 이후 12개월 동안 일.
이 작업의 두 번째 목표는 CREP 프로그램이 성공하거나 질병 교육이 효과적인 경우 데이터가 최근 수여된 정신 질환 연구 교육 및 임상 센터(MIRECC) 프로그램을 통해 VISN 22 전체에 전파될 수 있다는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Los Angeles, California, 미국, 90073
- VA Greater Los Angeles Healthcare System
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18-65세 연령.
- 정신 분열증 또는 분열 정동 장애의 DSM IV 진단.
- 정보에 입각한 동의를 제공할 자격이 있습니다.
- 이전에 "정신분열병 단기 입원: 치료 결과를 개선하기 위한 전략" 연구책임자에 참여했습니다. 도나 위싱, M.D.
제외 기준:
- 임상 등급의 유효성에 악영향을 미치거나 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있는 능력을 손상시킬 정도로 심각한 신체적 또는 인지적 장애.
- 연구 6개월 전 상당한 물질 의존의 병력.
- 자살 또는 기타 직접적인 폭력의 위험이 높은 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 중재 모델: 병렬 할당
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
1998년 4월 1일
연구 완료
2001년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2001년 7월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2001년 7월 4일
처음 게시됨 (추정)
2001년 7월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 1월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 1월 20일
마지막으로 확인됨
2004년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- MHBS-010-98S
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