Breve ricovero per schizofrenia: strategie per migliorare l'esito del trattamento
20 gennaio 2009 aggiornato da: US Department of Veterans Affairs
L'obiettivo di questo programma di ricerca è implementare una serie di corsi di formazione psicoeducativi progettati per insegnare alle persone con schizofrenia l'importanza del trattamento farmacologico, come identificare e gestire gli effetti collaterali dei farmaci e come fissare appuntamenti e piani di emergenza.
Le competenze insegnate ai soggetti della ricerca porteranno a incrementi dimostrabili (rispetto al gruppo di controllo) nell'aderenza sia al regime terapeutico prescritto che agli appuntamenti ambulatoriali programmati e quindi causeranno una diminuzione (sempre rispetto al gruppo di controllo) dei tassi di riospedalizzazione e di degenza giorni nei dodici mesi successivi all'intervento.
Un obiettivo secondario di questo lavoro è che se il programma CREP avrà successo e/o l'educazione alla malattia sarà efficace, i dati potranno essere diffusi in tutto il VISN 22 attraverso il programma MIRECC (Mental Illness Research Education and Clinical Center), recentemente premiato.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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California
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Los Angeles, California, Stati Uniti, 90073
- VA Greater Los Angeles Healthcare System
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età 18-65 anni.
- Diagnosi DSM IV di schizofrenia o disturbo schizoaffettivo.
- Competente a dare il consenso informato.
- In precedenza ha partecipato a "Brief Hospitalization for Schizophrenia: Strategies to Improve Treatment Outcome" Principal Investigator. Donna Wirshing, MD
Criteri di esclusione:
- Compromissione fisica o cognitiva di gravità tale da pregiudicare la validità delle valutazioni cliniche o compromettere la capacità di dare il consenso informato.
- Storia di sostanziale dipendenza da sostanze 6 mesi prima dello studio.
- Pazienti ad alto rischio di suicidio o altra violenza diretta.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 1998
Completamento dello studio
1 marzo 2001
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 luglio 2001
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 luglio 2001
Primo Inserito (Stima)
5 luglio 2001
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
21 gennaio 2009
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 gennaio 2009
Ultimo verificato
1 dicembre 2004
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- MHBS-010-98S
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