Krátká hospitalizace pro schizofrenii: Strategie ke zlepšení výsledku léčby
20. ledna 2009 aktualizováno: US Department of Veterans Affairs
Cílem tohoto výzkumného programu je zavést sérii psychoedukačních kurzů určených k tomu, aby naučily jednotlivce se schizofrenií důležitosti léčby léky, jak identifikovat a zvládat vedlejší účinky léků a jak si sjednávat schůzky a plánovat nouzové situace.
Dovednosti naučené výzkumným subjektům povedou k prokazatelnému zvýšení (ve srovnání s kontrolní skupinou) v dodržování předepsaného léčebného režimu i plánovaných ambulantních návštěv, a tím způsobí snížení (opět ve srovnání s kontrolní skupinou) počtu rehospitalizací a lůžkovin. dnů během následujících dvanácti měsíců po intervenci.
Sekundárním cílem této práce je, že pokud bude program CREP úspěšný a/nebo bude-li edukace o nemoci efektivní, data budou moci být šířena po celém VISN 22 prostřednictvím nedávno oceněného programu Mental Illness Research Education and Clinical Center (MIRECC).
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
California
-
Los Angeles, California, Spojené státy, 90073
- VA Greater Los Angeles Healthcare System
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk 18-65 let.
- DSM IV diagnostika schizofrenie nebo schizoafektivní poruchy.
- Kompetentní udělit informovaný souhlas.
- Dříve se podílel na projektu „Krátká hospitalizace pro schizofrenii: Strategie ke zlepšení výsledku léčby“ hlavní řešitel. Donna Wirshing, M.D.
Kritéria vyloučení:
- Fyzické nebo kognitivní poškození takové závažnosti, že nepříznivě ovlivňuje platnost klinických hodnocení nebo zhoršuje schopnost poskytnout informovaný souhlas.
- Anamnéza značné látkové závislosti 6 měsíců před studií.
- Pacienti s vysokým rizikem sebevraždy nebo jiného řízeného násilí.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. dubna 1998
Dokončení studie
1. března 2001
Termíny zápisu do studia
První předloženo
3. července 2001
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
4. července 2001
První zveřejněno (Odhad)
5. července 2001
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
21. ledna 2009
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. ledna 2009
Naposledy ověřeno
1. prosince 2004
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- MHBS-010-98S
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .