- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00018837
Brève hospitalisation pour schizophrénie : stratégies pour améliorer les résultats du traitement
20 janvier 2009 mis à jour par: US Department of Veterans Affairs
L'objectif de ce programme de recherche est de mettre en œuvre une série de cours de formation psychoéducative conçus pour enseigner aux personnes atteintes de schizophrénie l'importance du traitement médicamenteux, comment identifier et gérer les effets secondaires des médicaments, et comment prendre des rendez-vous et planifier des urgences.
Les compétences enseignées aux sujets de recherche conduiront à des augmentations démontrables (par rapport au groupe témoin) de l'adhésion à la fois au régime médicamenteux prescrit et aux rendez-vous ambulatoires programmés et entraîneront ainsi une diminution (encore une fois par rapport au groupe témoin) des taux de réhospitalisation et de lit- jours durant les douze mois suivant l'intervention.
Un objectif secondaire de ce travail est que si le programme CREP est couronné de succès et/ou si l'éducation sur la maladie est efficace, les données pourront être diffusées dans tout le VISN 22 via le programme récemment récompensé du Mental Illness Research Education and Clinical Center (MIRECC).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
California
-
Los Angeles, California, États-Unis, 90073
- VA Greater Los Angeles Healthcare System
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Âge 18-65 ans.
- Diagnostic DSM IV de schizophrénie ou de trouble schizo-affectif.
- Compétent pour donner un consentement éclairé.
- Auparavant, il a participé à l'étude "Brief Hospitalization for Schizophrenia: Strategies to Improve Treatment Outcome". Chercheur principal. Donna Wirshing, M.D.
Critère d'exclusion:
- Déficience physique ou cognitive d'une gravité telle qu'elle affecte négativement la validité des évaluations cliniques ou altère la capacité de donner un consentement éclairé.
- Antécédents de dépendance substantielle à une substance 6 mois avant l'étude.
- Patients à haut risque de suicide ou d'autres violences dirigées.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 1998
Achèvement de l'étude
1 mars 2001
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 juillet 2001
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 juillet 2001
Première publication (Estimation)
5 juillet 2001
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
21 janvier 2009
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 janvier 2009
Dernière vérification
1 décembre 2004
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MHBS-010-98S
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .