Hospitalização Breve para Esquizofrenia: Estratégias para Melhorar o Resultado do Tratamento
20 de janeiro de 2009 atualizado por: US Department of Veterans Affairs
O objetivo deste programa de pesquisa é implementar uma série de aulas de treinamento psicoeducacional destinadas a ensinar aos indivíduos com esquizofrenia a importância do tratamento medicamentoso, como identificar e controlar os efeitos colaterais dos medicamentos e como marcar consultas e planos de emergência.
As habilidades ensinadas aos sujeitos da pesquisa levarão a aumentos demonstráveis (em comparação com o grupo controle) na adesão tanto ao regime de medicação prescrito quanto às consultas ambulatoriais agendadas e, assim, causarão uma diminuição (novamente em comparação com o grupo controle) nas taxas de reinternação e internação. dias durante os doze meses subseqüentes à intervenção.
Um objetivo secundário deste trabalho é que, se o programa CREP for bem-sucedido e/ou a educação sobre a doença for eficaz, os dados poderão ser disseminados por todo o VISN 22 por meio do programa recém-premiado Mental Illness Research Education and Clinical Center (MIRECC).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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California
-
Los Angeles, California, Estados Unidos, 90073
- VA Greater Los Angeles Healthcare System
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade 18-65 anos de idade.
- DSM IV diagnóstico de esquizofrenia ou transtorno esquizoafetivo.
- Competente para dar consentimento informado.
- Anteriormente, participou do "Brief Hospitalization for Schizophrenia: Strategies to Improve Treatment Outcome" Pesquisador Principal. Donna Wirshing, MD
Critério de exclusão:
- Deficiência física ou cognitiva de tal gravidade que afete adversamente a validade das classificações clínicas ou prejudique a capacidade de dar consentimento informado.
- História de dependência substancial de substância 6 meses antes do estudo.
- Pacientes com alto risco de suicídio ou outra violência dirigida.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 1998
Conclusão do estudo
1 de março de 2001
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de julho de 2001
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de julho de 2001
Primeira postagem (Estimativa)
5 de julho de 2001
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
21 de janeiro de 2009
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de janeiro de 2009
Última verificação
1 de dezembro de 2004
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MHBS-010-98S
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