Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Krótka hospitalizacja w przypadku schizofrenii: strategie poprawy wyników leczenia

20 stycznia 2009 zaktualizowane przez: US Department of Veterans Affairs
Celem tego programu badawczego jest wdrożenie serii psychoedukacyjnych zajęć szkoleniowych mających na celu nauczenie osób ze schizofrenią znaczenia leczenia farmakologicznego, rozpoznawania skutków ubocznych leków i radzenia sobie z nimi oraz umawiania się na wizyty i planowania działań ratunkowych. Umiejętności nauczane badanych doprowadzą do widocznego wzrostu (w porównaniu z grupą kontrolną) przestrzegania zarówno przepisanego schematu leczenia, jak i zaplanowanych wizyt ambulatoryjnych, a tym samym spowodują spadek (ponownie w porównaniu z grupą kontrolną) wskaźników rehospitalizacji i liczby łóżek. dni w ciągu kolejnych dwunastu miesięcy następujących po interwencji. Drugorzędnym celem tej pracy jest to, że jeśli program CREP odniesie sukces i/lub edukacja na temat chorób będzie skuteczna, dane będą mogły być rozpowszechniane w VISN 22 za pośrednictwem niedawno nagrodzonego programu Centrum Edukacji i Klinicznego Badań nad Chorobami Psychicznymi (MIRECC).

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90073
        • VA Greater Los Angeles Healthcare System

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wiek 18-65 lat.
  2. Diagnoza DSM IV schizofrenii lub zaburzenia schizoafektywnego.
  3. Kompetentny do wyrażenia świadomej zgody.
  4. Uczestniczył wcześniej w projekcie „Krótka hospitalizacja w przypadku schizofrenii: strategie poprawiania wyników leczenia” główny badacz. Donna Wirshing, lekarz medycyny

Kryteria wyłączenia:

  1. Fizyczne lub poznawcze upośledzenie o takim stopniu nasilenia, że ​​niekorzystnie wpływa na ważność ocen klinicznych lub osłabia zdolność do wyrażenia świadomej zgody.
  2. Historia znacznego uzależnienia od substancji 6 miesięcy przed badaniem.
  3. Pacjenci z wysokim ryzykiem samobójstwa lub innej ukierunkowanej przemocy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Model interwencyjny: Przydział równoległy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 1998

Ukończenie studiów

1 marca 2001

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 lipca 2001

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 lipca 2001

Pierwszy wysłany (Oszacować)

5 lipca 2001

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

21 stycznia 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 stycznia 2009

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2004

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MHBS-010-98S

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj