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Kurzer Krankenhausaufenthalt bei Schizophrenie: Strategien zur Verbesserung des Behandlungsergebnisses

20. Januar 2009 aktualisiert von: US Department of Veterans Affairs
Das Ziel dieses Forschungsprogramms ist die Durchführung einer Reihe von psychoedukativen Schulungskursen, die Personen mit Schizophrenie die Bedeutung der medikamentösen Behandlung, das Erkennen und Behandeln von Nebenwirkungen von Medikamenten sowie das Vereinbaren von Terminen und Notfallplänen beibringen sollen. Die den Versuchspersonen vermittelten Fähigkeiten führen (im Vergleich zur Kontrollgruppe) zu einer nachweisbaren Steigerung der Einhaltung sowohl des verschriebenen Medikationsschemas als auch der geplanten ambulanten Termine und damit zu einem Rückgang (wiederum im Vergleich zur Kontrollgruppe) der Rehospitalisierungsraten und der Bettenzahl. Tagen in den folgenden zwölf Monaten nach dem Eingriff. Ein sekundäres Ziel dieser Arbeit besteht darin, dass, wenn das CREP-Programm erfolgreich ist und/oder die Krankheitsaufklärung effektiv ist, die Daten über das kürzlich vergebene Programm des Mental Illness Research Education and Clinical Center (MIRECC) im gesamten VISN 22 verbreitet werden können.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90073
        • VA Greater Los Angeles Healthcare System

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alter 18-65 Jahre.
  2. DSM IV-Diagnose von Schizophrenie oder schizoaffektiver Störung.
  3. Kompetent, eine informierte Einwilligung zu erteilen.
  4. Zuvor Teilnahme an „Brief Hospitalization for Schizophrenia: Strategies to Improve Treatment Outcome“ Hauptprüfarzt. Donna Wirshing, MD

Ausschlusskriterien:

  1. Physische oder kognitive Beeinträchtigungen von solchem ​​Schweregrad, dass sie die Gültigkeit klinischer Bewertungen beeinträchtigen oder die Fähigkeit beeinträchtigen, eine Einverständniserklärung abzugeben.
  2. Vorgeschichte einer erheblichen Substanzabhängigkeit 6 Monate vor der Studie.
  3. Patienten mit einem hohen Risiko für Suizid oder andere gerichtete Gewalt.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

US Department of Veterans Affairs

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 1998

Studienabschluss

1. März 2001

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Juli 2001

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Juli 2001

Zuerst gepostet (Schätzen)

5. Juli 2001

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

21. Januar 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Januar 2009

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2004

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MHBS-010-98S

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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