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骨髄移植のための全身照射:共同の取り組み

2008年3月3日 更新者:National Cancer Institute (NCI)

悪性疾患および非悪性疾患に対する骨髄移植のほとんどには、全身照射が含まれます。 患者の位置決め、肺と軟組織の補償、線量率、総線量、分割など、その治療を実施するための技術は施設によって異なります。 これらの違いは、毒性を制限し、治療結果を最大化するために各施設で最適化されます。

全身放射線照射などの技術的に複雑な処置では、機器の故障が発生する可能性があります。 治療は適時に行われなければならず、適合する治療法が地域社会の他の場所では受けられない可能性があるため、治療中のこのような失敗は患者にとって致命的となる可能性があります。 このプロトコルの目的は、ジョージ ワシントン大学医療センターと NCI 放射線腫瘍部門の間でバックアップを提供し、機器の故障時に秩序ある、安全で互換性のある治療を可能にすることです。または外傷性脳損傷をもたらすために必要な線形加速器またはその他の故障した機器の交換。または緊急事態。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

悪性疾患および非悪性疾患に対する骨髄移植のほとんどには、全身照射が含まれます。 患者の位置決め、肺と軟組織の補償、線量率、総線量、分割など、その治療を実施するための技術は施設によって異なります。 これらの違いは、毒性を制限し、治療結果を最大化するために各施設で最適化されます。

全身放射線照射などの技術的に複雑な処置では、機器の故障が発生する可能性があります。 治療は適時に行われなければならず、適合する治療法が地域社会の他の場所では受けられない可能性があるため、治療中のこのような失敗は患者にとって致命的となる可能性があります。 このプロトコルの目的は、ジョージ ワシントン大学医療センターと NCI 放射線腫瘍部門の間でバックアップを提供し、機器の故障時に秩序ある、安全で互換性のある治療を可能にすることです。または外傷性脳損傷をもたらすために必要な線形加速器またはその他の故障した機器の交換。または緊急事態。

研究の種類

介入

入学

100

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • National Cancer Institute (NCI)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

患者はインフォームドコンセントに署名する必要があります。

支援施設の医師は、治療が適切かつ安全であることに同意する必要があります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1994年10月1日

研究の完了

2002年11月1日

試験登録日

最初に提出

2001年11月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2001年11月14日

最初の投稿 (見積もり)

2001年11月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年3月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年3月3日

最終確認日

2002年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 950003
  • 95-C-0003

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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