このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

強迫性障害および関連障害における皮質興奮性

2008年3月3日 更新者:National Institute of Mental Health (NIMH)

ペアパルス経頭蓋磁気刺激を用いた強迫性障害、関連障害および健康なボランティアにおける皮質興奮性の研究

この研究では、経頭蓋磁気刺激 (TMS) を使用して、強迫性障害 (OCD) および関連障害を持つ人々の大脳皮質 (脳の外層) の機能を研究します。 非侵襲的処置である TMS は、頭皮と頭を通過して脳内に小さな電流を発生させる磁気パルスで脳の領域を活性化します。

トゥレット症候群、焦点性ジストニア(限局性筋痙攣)、身体醜形障害(外見の変化に対する過敏症)、神経性食欲不振などの摂食障害など、強迫性障害および関連するチック障害である可能性がある障害を有する18歳以上の人、抜毛癖(強迫的な抜毛症)-この研究の対象となる可能性があります。 健康な通常のボランティアも登録されます。 候補者は、電話インタビューによってスクリーニングされます。

参加者はTMSを受けます。 この手順では、絶縁ワイヤ コイルが被験者の頭に配置されます。 短い電流がコイルを通過し、頭皮と頭蓋骨を通って移動する磁気パルスを生成し、脳の外側部分に小さな電流を引き起こします. 刺激により、筋肉、手または腕がけいれんしたり、動きや反射に影響を与える可能性があります。 刺激中、被験者は特定の筋肉をわずかに緊張させるか、他の簡単な動作を実行するよう求められる場合があります。 刺激中の筋肉の電気的活動は、テープで皮膚に取り付けられた電極を使用して、コンピュータまたは他の記録装置で記録されます。

被験者は 500 未満の磁気パルスを受信し、調査にかかる時間は 3 時間未満です。 参加者は、同意する場合、手順を数回繰り返すことができます。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

頭皮と頭蓋骨を介して脳を刺激する非侵襲的手段である経頭蓋磁気刺激 (TMS) は、神経生理学および神経精神医学において重要なツールとなっています。 このプロジェクトの目的は、(1) 強迫性障害 (OCD) および OCD 関連障害 (「OCD スペクトル」を含む) における大脳皮質の生理機能を調査するための皮質興奮性のプローブとして TMS を使用することです。皮質の興奮性の変化を伴う障害であると考えられています。 (2)これらの調査結果を健康な個人の結果と比較すること、および(3)OCDおよびOCD関連障害を持つ個人のTMSパラメーターに対するさまざまな薬理学的治療の可能な効果を評価すること。 このプロトコルは、TMS が OCD および OCD 関連障害の根底にある病理に関連する皮質機能の高感度測定を提供する可能性があるという仮説を評価しようとしています。 これらの患者グループにおける TMS 測定値の異常の可能性と、医薬品によって誘発される変化の特定は、皮質神経伝達物質システムの調査に向けた研究の方向付けに役立ちます。

研究の種類

観察的

入学

145

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • National Institute of Mental Health (NIMH)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

被験者は、電話スクリーニングおよび訓練を受けたスクリーナー(看護師、医師、ソーシャルワーカーまたは心理学者)との面接により、重要な内科的および非OCD関連の神経精神疾患の病歴についてスクリーニングされます。

研究に参加する各患者と健康なボランティアは、重大な医学的または精神的疾患がなく、神経学的または向精神作用のある薬を服用していない必要があります。

神経障害と共存する可能性のある病変性OCDおよびOCDスペクトル障害が存在するため、神経学的異常の存在は除外基準にはなりません。

除外基準:

この研究の唯一の除外基準は、ペースメーカー、移植された投薬ポンプ、頭蓋骨の金属板、眼または頭蓋骨の内部の金属物体 (例えば、脳手術または破片の傷の後) または最近の (より少ない) 被験者です。 3 ヶ月以上) 脳病変。

18歳未満の方は対象外となります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2002年1月1日

研究の完了

2003年12月1日

試験登録日

最初に提出

2002年1月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2002年1月4日

最初の投稿 (見積もり)

2002年1月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年3月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年3月3日

最終確認日

2003年12月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する