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Eccitabilità corticale nei disturbi ossessivo-compulsivi e correlati

3 marzo 2008 aggiornato da: National Institute of Mental Health (NIMH)

Studi sull'eccitabilità corticale nel disturbo ossessivo-compulsivo, nel disturbo correlato e nei volontari sani che utilizzano la stimolazione magnetica transcranica a impulsi accoppiati

Questo studio utilizzerà la stimolazione magnetica transcranica (TMS) per studiare la funzione della corteccia cerebrale (strato esterno del cervello) nelle persone con disturbo ossessivo compulsivo (DOC) e disturbi correlati. Una procedura non invasiva, TMS attiva aree del cervello con impulsi magnetici che viaggiano attraverso il cuoio capelluto e la testa e provocano piccole correnti elettriche nel cervello.

Persone di età pari o superiore a 18 anni con disturbo ossessivo compulsivo e disturbi che possono essere disturbi correlati a tic, come sindrome di Tourette, distonia focale (crampi muscolari localizzati), disturbo di dismorfismo corporeo (ipersensibilità ai cambiamenti nell'aspetto), disturbi dell'alimentazione, come anoressia nervosa , tricotillomania (strappi di capelli compulsivi) possono essere ammissibili per questo studio. Verranno arruolati anche volontari sani e normali. I candidati saranno selezionati tramite colloquio telefonico.

I partecipanti saranno sottoposti a TMS. Per questa procedura, una bobina di filo isolato viene posta sulla testa del soggetto. Una breve corrente elettrica passa attraverso la bobina, creando un impulso magnetico che viaggia attraverso il cuoio capelluto e il cranio e provoca piccole correnti elettriche nella parte esterna del cervello. La stimolazione può causare contrazioni muscolari, della mano o del braccio o può influire sul movimento o sui riflessi. Durante la stimolazione, al soggetto può essere chiesto di tendere leggermente alcuni muscoli o di eseguire altre semplici azioni. L'attività elettrica dei muscoli durante la stimolazione viene registrata con un computer o un altro dispositivo di registrazione, utilizzando elettrodi attaccati alla pelle con nastro adesivo.

I soggetti riceveranno meno di 500 impulsi magnetici e lo studio richiederà meno di 3 ore. I partecipanti possono ripetere la procedura più volte, se sono d'accordo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

La stimolazione magnetica transcranica (TMS), un mezzo non invasivo per stimolare il cervello attraverso il cuoio capelluto e il cranio, è diventata uno strumento importante in neurofisiologia e neuropsichiatria. Lo scopo di questo progetto è (1) utilizzare la TMS come sonda di eccitabilità corticale per indagare la fisiologia della corteccia cerebrale nel Disturbo Ossessivo-Compulsivo (DOC) e nei disturbi correlati al DOC (incluso lo "spettro OCD"), che noi ritenersi disturbi che comportino alterazioni dell'eccitabilità della corteccia; (2) confrontare questi risultati con i risultati in individui sani e (3) valutare i possibili effetti di vari trattamenti farmacologici sui parametri TMS in individui con disturbo ossessivo compulsivo e disturbi correlati. Questo protocollo cerca di valutare l'ipotesi che la TMS possa fornire una misura sensibile della funzione corticale che è rilevante per la patologia sottostante nel disturbo ossessivo compulsivo e nei disturbi correlati. L'identificazione di possibili anomalie delle misure di TMS in questi gruppi di pazienti e cambiamenti provocati da agenti farmaceutici sarà utile per orientare la ricerca verso indagini sui sistemi di neurotrasmettitori corticali.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

145

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • National Institute of Mental Health (NIMH)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

CRITERIO DI INCLUSIONE:

I soggetti saranno sottoposti a screening per la storia di malattie neuropsichiatriche mediche e non correlate al disturbo ossessivo compulsivo mediante uno screening telefonico e colloquio con uno screener qualificato (infermiere, medico, assistente sociale o psicologo).

Ogni paziente e volontario sano inserito nello studio deve essere esente da malattie mediche o psichiatriche significative e non assumere farmaci con effetti neurologici o psicotropi.

La presenza di anomalie neurologiche non sarà un criterio di esclusione a causa dell'esistenza di disturbi dello spettro OCD e OCD lesionali che possono coesistere con disturbi neurologici.

CRITERI DI ESCLUSIONE:

Gli unici criteri di esclusione per questo studio sono i soggetti che hanno un pacemaker, una pompa per farmaci impiantata, una placca metallica nel cranio, oggetti metallici all'interno dell'occhio o del cranio (ad esempio, dopo un intervento chirurgico al cervello o una ferita da scheggia) o qualsiasi recente (meno di 3 mesi) lesioni cerebrali.

Saranno esclusi i soggetti di età inferiore ai 18 anni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2002

Completamento dello studio

1 dicembre 2003

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 gennaio 2002

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 gennaio 2002

Primo Inserito (Stima)

7 gennaio 2002

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 marzo 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 marzo 2008

Ultimo verificato

1 dicembre 2003

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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