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Excitabilidad cortical en trastornos obsesivo-compulsivos y relacionados

3 de marzo de 2008 actualizado por: National Institute of Mental Health (NIMH)

Estudios de excitabilidad cortical en el trastorno obsesivo-compulsivo, trastorno relacionado y voluntarios sanos utilizando estimulación magnética transcraneal de pulso emparejado

Este estudio utilizará la estimulación magnética transcraneal (TMS) para estudiar la función de la corteza cerebral (capa externa del cerebro) en personas con trastorno obsesivo compulsivo (TOC) y trastornos relacionados. Un procedimiento no invasivo, TMS activa áreas del cerebro con pulsos magnéticos que viajan a través del cuero cabelludo y la cabeza y provocan pequeñas corrientes eléctricas en el cerebro.

Personas mayores de 18 años con TOC y trastornos que pueden estar relacionados: tics, como el síndrome de Tourette, distonía focal (calambres musculares localizados), trastorno dismórfico corporal (hipersensibilidad a los cambios de apariencia), trastornos alimentarios, como la anorexia nerviosa , tricotilomanía (arrancamiento compulsivo del cabello)- pueden ser elegibles para este estudio. También se inscribirán voluntarios normales sanos. Los candidatos serán seleccionados por entrevista telefónica.

Los participantes se someterán a TMS. Para este procedimiento, se coloca una bobina de alambre aislado en la cabeza del sujeto. Una breve corriente eléctrica pasa a través de la bobina, creando un pulso magnético que viaja a través del cuero cabelludo y el cráneo y provoca pequeñas corrientes eléctricas en la parte externa del cerebro. La estimulación puede causar espasmos musculares, de la mano o del brazo, o puede afectar el movimiento o los reflejos. Durante la estimulación, se le puede pedir al sujeto que tense ligeramente ciertos músculos o que realice otras acciones simples. La actividad eléctrica de los músculos durante la estimulación se registra con una computadora u otro dispositivo de registro, utilizando electrodos adheridos a la piel con cinta adhesiva.

Los sujetos recibirán menos de 500 pulsos magnéticos y el estudio durará menos de 3 horas. Los participantes podrán repetir el procedimiento en varias ocasiones, si así lo desean.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

La estimulación magnética transcraneal (TMS), un medio no invasivo de estimular el cerebro a través del cuero cabelludo y el cráneo, se ha convertido en una herramienta importante en neurofisiología y neuropsiquiatría. El propósito de este proyecto es (1) utilizar TMS como una prueba de excitabilidad cortical para investigar la fisiología de la corteza cerebral en el trastorno obsesivo-compulsivo (TOC) y los trastornos relacionados con el TOC (incluido el "espectro TOC"), que se cree que son trastornos que involucran alteraciones en la excitabilidad de la corteza; (2) comparar esos hallazgos con los resultados en individuos sanos y (3) evaluar los posibles efectos de varios tratamientos farmacológicos en los parámetros de TMS en individuos con TOC y trastornos relacionados con el TOC. Este protocolo busca evaluar la hipótesis de que la TMS puede proporcionar una medida sensible de la función cortical que es relevante para la patología subyacente en el TOC y los trastornos relacionados con el TOC. La identificación de posibles anomalías de las medidas de TMS en estos grupos de pacientes y los cambios provocados por los agentes farmacéuticos serán útiles para orientar la investigación hacia las investigaciones de los sistemas de neurotransmisores corticales.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

145

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institute of Mental Health (NIMH)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

CRITERIOS DE INCLUSIÓN:

Se evaluará a los sujetos en busca de antecedentes médicos significativos y enfermedades neuropsiquiátricas no relacionadas con el TOC mediante una evaluación telefónica y una entrevista con un evaluador capacitado (enfermero, médico, trabajador social o psicólogo).

Cada paciente y voluntario sano que participe en el estudio debe estar libre de enfermedades médicas o psiquiátricas significativas y no estar tomando ningún medicamento con efectos neurológicos o psicotrópicos.

La presencia de anomalías neurológicas no será un criterio de exclusión debido a la existencia de trastornos del espectro TOC y TOC lesionales que pueden coexistir con trastornos neurológicos.

CRITERIO DE EXCLUSIÓN:

Los únicos criterios de exclusión para este estudio son los sujetos que tienen un marcapasos, una bomba de medicación implantada, una placa de metal en el cráneo, objetos de metal dentro del ojo o el cráneo (por ejemplo, después de una cirugía cerebral o una herida de metralla) o cualquier reciente (menos de 3 meses) lesiones cerebrales.

Quedarán excluidos los sujetos menores de 18 años.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2002

Finalización del estudio

1 de diciembre de 2003

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de enero de 2002

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de enero de 2002

Publicado por primera vez (Estimar)

7 de enero de 2002

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de marzo de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de marzo de 2008

Última verificación

1 de diciembre de 2003

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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