Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kortikaalinen kiihtyvyys pakko-oireisissa ja siihen liittyvissä häiriöissä

maanantai 3. maaliskuuta 2008 päivittänyt: National Institute of Mental Health (NIMH)

Tutkimukset aivokuoren kiihottavuudesta pakko-oireisessa häiriössä, siihen liittyvissä häiriöissä ja terveillä vapaaehtoisilla käyttäen paripulssitranskraniaalista magneettistimulaatiota

Tässä tutkimuksessa käytetään transkraniaalista magneettista stimulaatiota (TMS) aivokuoren (aivojen ulkokerroksen) toiminnan tutkimiseen ihmisillä, joilla on pakko-oireinen häiriö (OCD) ja siihen liittyviä häiriöitä. Ei-invasiivinen toimenpide, TMS aktivoi aivojen alueita magneettisilla pulsseilla, jotka kulkevat päänahan ja pään läpi ja aiheuttavat pieniä sähkövirtoja aivoissa.

18-vuotiaat ja sitä vanhemmat, joilla on OCD ja häiriöt, jotka voivat liittyä tic-häiriöihin, kuten Touretten oireyhtymä, fokaalinen dystonia (paikalliset lihaskrampit), kehon dysmorfinen häiriö (yliherkkyys ulkonäön muutoksille), syömishäiriöt, kuten anorexia nervosa , trikotillomania (kompulsiivinen hiusten vetäminen) - saattaa olla kelvollinen tähän tutkimukseen. Myös terveitä normaaleja vapaaehtoisia otetaan mukaan. Ehdokkaat seulotaan puhelinhaastattelulla.

Osallistujat käyvät läpi TMS:n. Tätä toimenpidettä varten tutkittavan päähän asetetaan eristetty lankakela. Lyhyt sähkövirta kulkee kelan läpi luoden magneettisen pulssin, joka kulkee päänahan ja kallon läpi ja aiheuttaa pieniä sähkövirtoja aivojen ulkoosassa. Stimulaatio voi aiheuttaa lihasten, käsien tai käsivarsien nykimistä tai vaikuttaa liikkeisiin tai reflekseihin. Stimuloinnin aikana kohdetta voidaan pyytää jännittämään hieman tiettyjä lihaksia tai suorittamaan muita yksinkertaisia ​​toimintoja. Lihasten sähköinen aktiivisuus stimulaation aikana tallennetaan tietokoneella tai muulla tallennuslaitteella käyttäen teipillä ihoon kiinnitettyjä elektrodeja.

Koehenkilöt saavat alle 500 magneettipulssia ja tutkimus kestää alle 3 tuntia. Osallistujat voivat toistaa menettelyn useaan otteeseen, jos he sopivat.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Transkraniaalinen magneettistimulaatio (TMS), ei-invasiivinen tapa stimuloida aivoja päänahan ja kallon kautta, on tullut tärkeä työkalu neurofysiologiassa ja neuropsykiatriassa. Tämän projektin tarkoituksena on (1) käyttää TMS:ää aivokuoren kiihtyvyysanturina aivokuoren fysiologian tutkimiseen pakko-oireisessa häiriössä (OCD) ja OCD:hen liittyvissä häiriöissä (mukaan lukien "OCD-spektri"), joita me tutkimme. uskotaan olevan häiriöitä, joihin liittyy muutoksia aivokuoren kiihtyvyydessä; (2) verrata näitä löydöksiä tuloksiin terveillä yksilöillä ja (3) arvioida erilaisten farmakologisten hoitojen mahdollisia vaikutuksia TMS-parametreihin yksilöillä, joilla on OCD ja OCD:hen liittyviä häiriöitä. Tällä protokollalla pyritään arvioimaan hypoteesia, jonka mukaan TMS voi tarjota herkän mittauksen aivokuoren toiminnasta, joka on relevantti OCD:n ja OCD:hen liittyvien sairauksien taustalla olevan patologian kannalta. Näiden potilasryhmien TMS-mittausten mahdollisten poikkeavuuksien ja lääkeaineiden aiheuttamien muutosten tunnistaminen on hyödyllistä suunnattaessa tutkimusta aivokuoren välittäjäainejärjestelmien tutkimuksiin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen

145

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
        • National Institute of Mental Health (NIMH)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

SISÄLLYTTÄMISKRITEERIT:

Koehenkilöt seulotaan merkittävien lääketieteellisten ja ei-OCD:hen liittyvien neuropsykiatristen sairauksien varalta puhelinseulonnalla ja haastattelulla koulutetun seulonnan suorittajan (sairaanhoitaja, lääkäri, sosiaalityöntekijä tai psykologi) kanssa.

Jokaisen tutkimukseen osallistuvan potilaan ja terveen vapaaehtoisen tulee olla vapaa merkittävästä lääketieteellisestä tai psykiatrisesta sairaudesta, eikä hän saa käyttää lääkkeitä, joilla on neurologisia tai psykotrooppisia vaikutuksia.

Neurologisten poikkeavuuksien esiintyminen ei ole poissulkeva kriteeri, koska on olemassa leesionaalisia OCD- ja OCD-spektrihäiriöitä, jotka voivat esiintyä samanaikaisesti neurologisten häiriöiden kanssa.

POISTAMISKRITEERIT:

Ainoat poissulkevat kriteerit tässä tutkimuksessa ovat koehenkilöt, joilla on sydämentahdistin, implantoitu lääkepumppu, metallilevy kallossa, metalliesineitä silmän tai kallon sisällä (esimerkiksi aivoleikkauksen tai sirpalehaavan jälkeen) tai jokin äskettäinen (vähemmän yli 3 kuukautta) aivovaurioita.

Alle 18-vuotiaat henkilöt suljetaan pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Institute of Mental Health (NIMH)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. tammikuuta 2002

Opintojen valmistuminen

Maanantai 1. joulukuuta 2003

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 4. tammikuuta 2002

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. tammikuuta 2002

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 7. tammikuuta 2002

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 4. maaliskuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. maaliskuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2003

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 020076
  • 02-M-0076

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mauritius

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa