Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kortikal excitabilitet ved obsessiv-kompulsiv og relaterede lidelser

3. marts 2008 opdateret af: National Institute of Mental Health (NIMH)

Undersøgelser af kortikal excitabilitet ved obsessiv-kompulsiv lidelse, beslægtet lidelse og raske frivillige, der bruger parret puls transkraniel magnetisk stimulering

Denne undersøgelse vil bruge transkraniel magnetisk stimulation (TMS) til at studere funktionen af ​​hjernebarken (ydre lag af hjernen) hos mennesker med obsessiv-kompulsiv lidelse (OCD) og relaterede lidelser. En ikke-invasiv procedure, TMS aktiverer områder af hjernen med magnetiske impulser, der rejser gennem hovedbunden og hovedet og forårsager små elektriske strømme i hjernen.

Personer på 18 år og ældre med OCD og lidelser, der kan være relaterede lidelser, såsom Tourettes syndrom, fokal dystoni (lokaliserede muskelkramper), kropsdysmorfisk lidelse (overfølsomhed over for ændringer i udseende), spiseforstyrrelser, såsom anorexia nervosa , trikotillomani (kompulsiv hårtrækning) - kan være berettiget til denne undersøgelse. Sunde normale frivillige vil også blive tilmeldt. Kandidater vil blive screenet ved telefonsamtale.

Deltagerne vil gennemgå TMS. Til denne procedure placeres en isoleret trådspole på emnets hoved. En kort elektrisk strøm passerer gennem spolen og skaber en magnetisk puls, der bevæger sig gennem hovedbunden og kraniet og forårsager små elektriske strømme i den ydre del af hjernen. Stimuleringen kan forårsage muskel-, hånd- eller armtrækninger eller kan påvirke bevægelse eller reflekser. Under stimuleringen kan forsøgspersonen blive bedt om at spænde visse muskler lidt eller udføre andre simple handlinger. Den elektriske aktivitet af muskler under stimulering optages med en computer eller anden optageenhed, ved hjælp af elektroder fastgjort til huden med tape.

Forsøgspersonerne vil modtage færre end 500 magnetiske impulser, og undersøgelsen vil tage mindre end 3 timer. Deltagerne kan gentage proceduren ved flere lejligheder, hvis de er enige.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Transkraniel magnetisk stimulation (TMS), et ikke-invasivt middel til at stimulere hjernen gennem hovedbunden og kraniet, er blevet et vigtigt værktøj inden for neurofysiologi og neuropsykiatri. Formålet med dette projekt er (1) at bruge TMS som en sonde af kortikal excitabilitet til at undersøge fysiologien af ​​hjernebarken ved obsessiv-kompulsiv lidelse (OCD) og OCD-relaterede lidelser (inklusive "OCD-spektret"), som vi mener at være lidelser, der involverer ændringer i excitabiliteten af ​​cortex; (2) at sammenligne disse resultater med resultater hos raske individer og (3) at evaluere de mulige effekter af forskellige farmakologiske behandlinger på TMS-parametre hos individer med OCD og OCD-relaterede lidelser. Denne protokol søger at evaluere hypotesen om, at TMS kan give et følsomt mål for kortikal funktion, der er relevant for den underliggende patologi i OCD og OCD-relaterede lidelser. Identifikationen af ​​mulige anomalier af TMS-mål i disse patientgrupper og ændringer fremkaldt af farmaceutiske midler vil være nyttig til at orientere forskningen mod undersøgelser af de kortikale neurotransmittersystemer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding

145

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
        • National Institute of Mental Health (NIMH)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

INKLUSIONSKRITERIER:

Forsøgspersoner vil blive screenet for historie med betydelige medicinske og ikke-OCD-relaterede neuropsykiatriske sygdomme ved hjælp af en telefonscreening og interview med en uddannet screener (sygeplejerske, læge, socialrådgiver eller psykolog).

Hver patient og rask frivillig, der deltager i undersøgelsen, skal være fri for væsentlig medicinsk eller psykiatrisk sygdom og ikke tage nogen medicin med neurologiske eller psykotropiske virkninger.

Tilstedeværelsen af ​​neurologiske abnormiteter vil ikke være et ekskluderende kriterium på grund af eksistensen af ​​læsional OCD & OCD spektrum lidelser, der kan eksistere side om side med neurologiske lidelser.

EXKLUSIONSKRITERIER:

De eneste udelukkelseskriterier for denne undersøgelse er forsøgspersoner, der har en pacemaker, en implanteret medicinpumpe, en metalplade i kraniet, metalgenstande inde i øjet eller kraniet (f.eks. efter hjernekirurgi eller et granatsår) eller et hvilket som helst nyligt (mindre) end 3 måneder) hjernelæsioner.

Emner under 18 år vil blive udelukket.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2002

Studieafslutning

1. december 2003

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. januar 2002

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. januar 2002

Først opslået (Skøn)

7. januar 2002

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. marts 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. marts 2008

Sidst verificeret

1. december 2003

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner