Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Corticale prikkelbaarheid bij obsessief-compulsieve en aanverwante stoornissen

3 maart 2008 bijgewerkt door: National Institute of Mental Health (NIMH)

Studies van corticale prikkelbaarheid bij obsessief-compulsieve stoornis, gerelateerde stoornis en gezonde vrijwilligers met behulp van transcraniële magnetische stimulatie met gepaarde pulsen

Deze studie zal transcraniële magnetische stimulatie (TMS) gebruiken om de functie van de hersenschors (buitenste laag van de hersenen) te bestuderen bij mensen met een obsessieve-compulsieve stoornis (OCS) en aanverwante stoornissen. TMS is een niet-invasieve procedure en activeert delen van de hersenen met magnetische pulsen die door de hoofdhuid en het hoofd gaan en kleine elektrische stroompjes in de hersenen veroorzaken.

Mensen van 18 jaar en ouder met OCS en stoornissen die verwant kunnen zijn aan ticstoornissen, zoals het syndroom van Gilles de la Tourette, focale dystonie (plaatselijke spierkrampen), lichaamsdysmorfe stoornis (overgevoeligheid voor veranderingen in uiterlijk), eetstoornissen, zoals anorexia nervosa trichotillomanie (dwangmatig aan haar trekken) - komen mogelijk in aanmerking voor dit onderzoek. Er zullen ook gezonde normale vrijwilligers worden ingeschreven. Kandidaten worden gescreend door middel van een telefonisch interview.

Deelnemers ondergaan TMS. Voor deze procedure wordt een geïsoleerde draadspoel op het hoofd van de proefpersoon geplaatst. Een korte elektrische stroom gaat door de spoel, waardoor een magnetische puls ontstaat die door de hoofdhuid en de schedel gaat en kleine elektrische stroompjes veroorzaakt in het buitenste deel van de hersenen. De stimulatie kan spier-, hand- of armtrekkingen veroorzaken, of beweging of reflexen beïnvloeden. Tijdens de stimulatie kan de proefpersoon worden gevraagd bepaalde spieren lichtjes aan te spannen of andere eenvoudige handelingen uit te voeren. De elektrische activiteit van spieren tijdens stimulatie wordt geregistreerd met een computer of ander opnameapparaat, met behulp van elektroden die met tape op de huid zijn bevestigd.

Proefpersonen ontvangen minder dan 500 magnetische pulsen en het onderzoek duurt minder dan 3 uur. Deelnemers kunnen de procedure meerdere keren herhalen, als ze daarmee instemmen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Transcraniële magnetische stimulatie (TMS), een niet-invasieve manier om de hersenen te stimuleren via de hoofdhuid en de schedel, is een belangrijk hulpmiddel geworden in de neurofysiologie en neuropsychiatrie. Het doel van dit project is (1) TMS te gebruiken als een sonde van corticale exciteerbaarheid om de fysiologie van de hersenschors te onderzoeken bij obsessieve-compulsieve stoornis (OCS) en aan ocs gerelateerde stoornissen (inclusief het "OCS-spectrum"), die we denken dat het stoornissen zijn die veranderingen in de prikkelbaarheid van de cortex met zich meebrengen; (2) om die bevindingen te vergelijken met resultaten bij gezonde personen, en (3) om de mogelijke effecten van verschillende farmacologische behandelingen op TMS-parameters te evalueren bij personen met OCS en OCS-gerelateerde aandoeningen. Dit protocol probeert de hypothese te evalueren dat TMS een gevoelige maatstaf voor de corticale functie kan bieden die relevant is voor de onderliggende pathologie bij OCS en OCS-gerelateerde aandoeningen. De identificatie van mogelijke anomalieën van TMS-maatregelen in deze patiëntengroepen en veranderingen veroorzaakt door farmaceutische middelen zal nuttig zijn bij het oriënteren van onderzoek naar onderzoeken van de corticale neurotransmittersystemen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving

145

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Verenigde Staten
- Maryland
  - Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892
    - National Institute of Mental Health (NIMH)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Kind
Volwassen
Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

INSLUITINGSCRITERIA:

Proefpersonen zullen worden gescreend op een voorgeschiedenis van significante medische en niet-OCS-gerelateerde neuropsychiatrische ziekten door middel van een telefonische screening en een interview met een getrainde screener (verpleegkundige, arts, maatschappelijk werker of psycholoog).

Elke patiënt en gezonde vrijwilliger die aan het onderzoek deelneemt, moet vrij zijn van significante medische of psychiatrische aandoeningen en mag geen medicijnen gebruiken met neurologische of psychotrope effecten.

De aanwezigheid van neurologische afwijkingen zal geen uitsluitingscriterium zijn vanwege het bestaan van laesie-OCS en OCS-spectrumstoornissen die naast neurologische aandoeningen kunnen bestaan.

UITSLUITINGSCRITERIA:

De enige uitsluitingscriteria voor dit onderzoek zijn proefpersonen met een pacemaker, een geïmplanteerde medicatiepomp, een metalen plaat in de schedel, metalen voorwerpen in het oog of de schedel (bijvoorbeeld na een hersenoperatie of een granaatscherf) of enige recente (minder dan 3 maanden) hersenlaesies.

Onderwerpen jonger dan 18 jaar worden uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Institute of Mental Health (NIMH)

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2002

Studie voltooiing

1 december 2003

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 januari 2002

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 januari 2002

Eerst geplaatst (Schatting)

7 januari 2002

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

4 maart 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 maart 2008

Laatst geverifieerd