Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kortikal excitabilitet vid tvångssyndrom och relaterade störningar

3 mars 2008 uppdaterad av: National Institute of Mental Health (NIMH)

Studier av kortikal excitabilitet vid tvångssyndrom, relaterade störningar och friska frivilliga som använder parad puls transkraniell magnetisk stimulering

Denna studie kommer att använda transkraniell magnetisk stimulering (TMS) för att studera funktionen av hjärnbarken (hjärnans yttre lager) hos personer med tvångssyndrom (OCD) och relaterade störningar. En icke-invasiv procedur, TMS aktiverar områden i hjärnan med magnetiska pulser som färdas genom hårbotten och huvudet och orsakar små elektriska strömmar i hjärnan.

Personer 18 år och äldre med OCD och störningar som kan vara relaterade sjukdomar, såsom Tourettes syndrom, fokal dystoni (lokaliserade muskelkramper), kroppsdysmorfisk störning (överkänslighet för förändringar i utseende), ätstörningar, såsom anorexia nervosa , trikotillomani (compulsiv hårdragning) - kan vara berättigad till denna studie. Friska normala volontärer kommer också att registreras. Kandidater kommer att granskas genom telefonintervju.

Deltagarna kommer att genomgå TMS. För denna procedur placeras en isolerad trådspole på försökspersonens huvud. En kort elektrisk ström passerar genom spolen och skapar en magnetisk puls som går genom hårbotten och skallen och orsakar små elektriska strömmar i den yttre delen av hjärnan. Stimuleringen kan orsaka muskel-, hand- eller armryckningar eller kan påverka rörelser eller reflexer. Under stimuleringen kan försökspersonen bli ombedd att spänna vissa muskler något eller utföra andra enkla handlingar. Den elektriska aktiviteten hos muskler under stimulering registreras med en dator eller annan inspelningsenhet, med hjälp av elektroder fästa på huden med tejp.

Försökspersonerna kommer att få färre än 500 magnetiska pulser, och studien kommer att ta mindre än 3 timmar. Deltagare kan upprepa proceduren vid flera tillfällen, om de samtycker.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Transkraniell magnetisk stimulering (TMS), ett icke-invasivt sätt att stimulera hjärnan genom hårbotten och skallen, har blivit ett viktigt verktyg inom neurofysiologi och neuropsykiatri. Syftet med detta projekt är (1) att använda TMS som en sond för kortikal excitabilitet för att undersöka hjärnbarkens fysiologi vid tvångssyndrom (OCD) och OCD-relaterade störningar (inklusive "OCD-spektrumet"), vilket vi tros vara störningar som involverar förändringar i excitabiliteten av cortex; (2) att jämföra dessa fynd med resultat hos friska individer, och (3) att utvärdera de möjliga effekterna av olika farmakologiska behandlingar på TMS-parametrar hos individer med OCD och OCD-relaterade störningar. Detta protokoll syftar till att utvärdera hypotesen att TMS kan ge ett känsligt mått på kortikal funktion som är relevant för den underliggande patologin vid OCD och OCD-relaterade störningar. Identifieringen av möjliga anomalier i TMS-mått i dessa patientgrupper och förändringar framkallade av farmaceutiska medel kommer att vara användbar för att orientera forskningen mot undersökningar av de kortikala neurotransmittorsystemen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning

145

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Förenta staterna, 20892
        • National Institute of Mental Health (NIMH)

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

INKLUSIONSKRITERIER:

Försökspersoner kommer att screenas för historia av betydande medicinska och icke-OCD-relaterade neuropsykiatriska sjukdomar med hjälp av en telefonscreening och intervju med en utbildad screener (sköterska, läkare, socialarbetare eller psykolog).

Varje patient och frisk frivillig som deltar i studien måste vara fri från betydande medicinsk eller psykiatrisk sjukdom och inte ta några mediciner med neurologiska eller psykotropa effekter.

Förekomsten av neurologiska abnormiteter kommer inte att vara ett uteslutningskriterium på grund av förekomsten av lesional OCD och OCD-spektrumstörningar som kan existera tillsammans med neurologiska störningar.

EXKLUSIONS KRITERIER:

De enda uteslutningskriterierna för denna studie är försökspersoner som har en pacemaker, en implanterad medicinpump, en metallplatta i skallen, metallföremål inuti ögat eller skallen (till exempel efter hjärnkirurgi eller splitter) eller något nyligen (mindre) än 3 månader) hjärnskador.

Ämnen under 18 år kommer att exkluderas.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Institute of Mental Health (NIMH)

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2002

Avslutad studie

1 december 2003

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 januari 2002

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 januari 2002

Första postat (Uppskatta)

7 januari 2002

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

4 mars 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 mars 2008

Senast verifierad

1 december 2003

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 020076
  • 02-M-0076

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mali

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera