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動脈スピンタグ技術を使用した小児および成人の磁気共鳴イメージング

動脈スピンタグ技術を使用した小児および成人の定量的 fMRI

この研究では、磁気共鳴画像法(MRI)を使用して、脳が安静にしているときと、言語、記憶、運動制御、視覚を含むタスクを実行しているときのさまざまな年齢で脳への血流がどのように異なるかを調べる予定です。 この研究では、言語機能と位置を特定する際のMRIの有用性が評価され、言語や記憶などの脳機能を処理するために脳が時間の経過とともにどのように発達するかについての情報が得られる可能性がある。

8~10歳の小児、13~16歳の青少年、21~30歳の若年成人という3つの年齢グループの健康で正常なボランティアがこの研究の対象となる可能性がある。 参加者は右利きで英語を母国語とする必要があります。 候補者は電話面接と神経科医による検査によって審査されます。

参加者は休息中、またはスキルをテストするために設計されたタスクを実行中に、脳のMRIスキャンを受けます。 タスクには、数字を覚える、単語を読む、指をタップする、点滅する写真を見るなどが含まれる場合があります。 MRI は磁場と電波を使用して脳の画像を生成します。 この手順では、被験者はテーブルの上に横たわり、スキャナー (磁石が入ったシリンダー) に移動されます。 耳栓は、スキャンプロセスで使用される高周波回路の電気スイッチングによって引き起こされる大きな騒音を消すために着用されます。 大人はスキャナーに最長 90 分間費やす場合がありますが、通常は 45 分未満です。 子供の場合、時間は 75 分未満、通常は 30 ~ 40 分です。 参加者は、さまざまな脳機能をテストしたり所見を確認したりするために、異なるセッションでスキャンを最大 5 回繰り返すよう求められる場合があります。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

BOLD 技術を使用した FMRI はニューロン活動の間接的かつ相対的な測定であり、グルコース消費量と安静時脳血流における年齢に関連した既知の変化を考慮すると、年齢グループ間の比較には問題があります。 この研究では、動脈スピンタグ技術を使用して、fMRI タスク中の血流変化の定量的測定を実行します。 子供と大人は、定量的な測定を可能にする画像パラメータを使用して、発達パフォーマンスを考慮して、パラメトリックブロックデザインを使用して、一次感覚(フラッシュ)、一次運動(指のタッピング)、および認知(作業記憶および意味決定)タスクの4つのタスクを実行します。脳血流反応およびBOLD信号の変化を測定します。 8~10歳、14~16歳の子供、および21~28歳の若者の3つの年齢層が研究されます。 データはAFNIを使用して分析され、活性化された領域が特定されます。 関心領域分析を使用して、さらなる分析が実行されます。 最適なパフォーマンス レベルでの定量的尺度を比較します。 3 つの実験年齢グループは、各タスクのデルタ rCBF と活性化領域の範囲について比較されます。 この研究では、年齢に応じた皮質活性化中の血流反応の年齢依存性変化を明らかにする予定です。

研究の種類

観察的

入学

70

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

8年~50年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

  • 包含基準:

右利き (エディンバラの利き手在庫)

英語を母国語とする人 (言語と記憶のパラダイムのみ)

除外基準:

MRI処置に対する医学的または技術的な禁忌(例: 矯正装置、ペースメーカー、蝸牛装置、外科用クリップなどは使用できません)

神経疾患または精神疾患、または学習障害または注意障害の病歴

学年レベルより 1 つ下

中枢神経系活性薬

妊娠

閉所恐怖症

プロトコルに準拠できない

ボランティアにはドライアイや炎症を起こしたことがあるかどうかも尋ねられ、これにより 3T スキャナーで目の炎症や不快感が生じるリスクが高まる可能性があることが伝えられます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2002年4月18日

研究の完了

2009年4月16日

試験登録日

最初に提出

2002年4月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2002年4月20日

最初の投稿 (見積もり)

2002年4月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年7月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年6月30日

最終確認日

2009年4月16日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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