Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Магнитно-резонансная томография у детей и взрослых с использованием методик артериального спинового мечения

Количественная фМРТ у детей и взрослых с использованием методов мечения артериального спина

В этом исследовании будет использоваться магнитно-резонансная томография (МРТ) для изучения различий притока крови к мозгу в разном возрасте, когда мозг находится в состоянии покоя, а также во время выполнения задач, связанных с речью, памятью, моторным контролем и зрением. Исследование оценит полезность МРТ для определения языковой функции и местоположения и может предоставить информацию о том, как мозг развивается с течением времени для обработки функций мозга, таких как язык и память.

Здоровые нормальные добровольцы в трех возрастных группах — дети 8–10 лет, подростки 13–16 лет и молодые люди 21–30 лет — могут иметь право на участие в этом исследовании. Участники должны быть правшами и быть носителями английского языка. Кандидаты будут проверены посредством телефонного интервью и осмотра неврологом.

Участники пройдут МРТ-сканирование головного мозга во время отдыха или при выполнении задания, предназначенного для проверки навыков. Задания могут включать в себя запоминание чисел, чтение слова, постукивание пальцами или просмотр мигающей картинки. МРТ использует магнитное поле и радиоволны для получения изображений головного мозга. Во время процедуры субъект неподвижно лежит на столе, который перемещается в сканер (цилиндр, содержащий магнит). Затычки для ушей надевают, чтобы приглушить громкие шумы, вызванные электрическим переключением радиочастотных цепей, используемых в процессе сканирования. Взрослые могут проводить в сканере до 90 минут, обычно менее 45 минут. Для детей время составляет менее 75 минут, обычно от 30 до 40 минут. Участников могут попросить повторить сканирование до 5 раз на разных сеансах, чтобы проверить различные функции мозга или подтвердить результаты.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

FMRI с использованием метода BOLD является косвенным и относительным показателем активности нейронов и делает сравнение между возрастными группами проблематичным в свете известных возрастных изменений в потреблении глюкозы и мозговом кровотоке в состоянии покоя. В этом исследовании методы артериального спинового мечения будут использоваться для выполнения количественных измерений изменений кровотока во время задач фМРТ. Дети и взрослые будут выполнять четыре задачи: первичные сенсорные (световая вспышка), первичные моторные (постукивание пальцами) и когнитивные (рабочая память и семантическое решение) задачи с использованием параметрических блочных конструкций для учета показателей развития с использованием параметров изображения, позволяющих проводить количественные измерения. реакции мозгового кровотока, а также ЖИРНЫЙ сигнал. Будут изучаться три возрастные группы: дети 8–10, 14–16 и молодые люди (21–28 лет). Данные будут проанализированы с использованием AFNI для определения активированных областей. Дальнейший анализ будет проводиться с использованием анализа области интереса. Мы сравним количественные показатели на оптимальных уровнях производительности. Три экспериментальные возрастные группы будут сравниваться по дельте rCBF и размеру активированной области для каждой задачи. Исследование определит возрастные изменения реакции кровотока во время активации коры головного мозга в зависимости от возраста.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация

70

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Соединенные Штаты, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 8 лет до 50 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

  • КРИТЕРИИ ВКЛЮЧЕНИЯ:

Праворукий (Эдинбургский реестр праворукости)

Носитель английского языка (только для парадигмы языка и памяти)

КРИТЕРИЙ ИСКЛЮЧЕНИЯ:

Медицинские или технические противопоказания к МРТ-процедурам (напр. без брекетов, кардиостимуляторов, кохлеарных устройств, хирургических зажимов и т. д.)

История неврологических или психических заболеваний или расстройств обучения или внимания

На один год ниже уровня класса

препараты, действующие на ЦНС

Беременность

Клаустрофобия

Невозможность соблюдения протокола

Добровольцев также спросят, были ли у них в анамнезе сухие или раздраженные глаза, и проинформируют, что это может увеличить риск раздражения глаз и дискомфорта в 3T-сканере.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

18 апреля 2002 г.

Завершение исследования

16 апреля 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 апреля 2002 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 апреля 2002 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 апреля 2002 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 июля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 июня 2017 г.

Последняя проверка

16 апреля 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 020182
  • 02-N-0182

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый

Подписаться