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コカイン依存症の治療のためのバクロフェン - 1

2017年1月11日 更新者:National Institute on Drug Abuse (NIDA)

コカイン依存症の治療のためのバクロフェンの多施設試験

この研究の目的は、コカイン依存症の治療におけるバクロフェンの有効性と安全性を評価することです。

調査の概要

詳細な説明

コカイン依存症の治療のためのバクロフェンの二重盲検、プラセボ対照、並行デザイン試験

研究の種類

介入

入学 (実際)

160

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • San Francisco、California、アメリカ、94110
        • San Francisco General Hosptial
      • Torrance、California、アメリカ、90502
        • Torrance Site
    • Colorado
      • Denver、Colorado、アメリカ、80220
        • Denver VA Medical Center
    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、アメリカ、21201
        • VA Maryland Healthcare System
    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104 6178
        • U of Penn School of Medicine
    • Texas
      • San Antonio、Texas、アメリカ、78284 4404
        • South TX VA Health Care System
    • Utah
      • Salt Lake City、Utah、アメリカ、84148
        • Salt Lake City VA Medical Center
    • Virginia
      • Falls Church、Virginia、アメリカ、22042 3300
        • Institute of Resch & Educ Inova Fairfax Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~99年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • -被験者はコカイン依存症のDSM-IV診断を受けている必要があります。
  • 被験者はコカイン依存症の治療を求めている必要があります。
  • 同意書の理解を言語化し、書面による同意を提供し、研究手順を完了する意欲を言語化できる。

除外基準:

  • 詳細については、サイトにお問い合わせください。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:2
プラセボ
アクティブコンパレータ:1
用量漸増 10~60mg(1週目) 60mg(2~7週目) 用量漸減(8週目)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
コカイン渇望に対する薬物療法の効果

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Liza Gorgon, M.A.、VA Maryland Health Care System

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2004年6月1日

一次修了 (実際)

2006年7月1日

試験登録日

最初に提出

2004年5月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2004年5月11日

最初の投稿 (見積もり)

2004年5月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2017年1月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年1月11日

最終確認日

2016年8月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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