Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Baclofen voor de behandeling van cocaïneverslaving - 1

11 januari 2017 bijgewerkt door: National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Multi-Center Trial van Baclofen voor de behandeling van cocaïneverslaving

Het doel van deze studie is het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van baclofen voor de behandeling van cocaïneverslaving.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dubbelblinde, placebogecontroleerde, parallelle opzetstudie van baclofen voor de behandeling van cocaïneverslaving

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

160

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • San Francisco, California, Verenigde Staten, 94110
        • San Francisco General Hosptial
      • Torrance, California, Verenigde Staten, 90502
        • Torrance Site
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Verenigde Staten, 80220
        • Denver VA Medical Center
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21201
        • VA Maryland Healthcare System
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19104 6178
        • U of Penn School of Medicine
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Verenigde Staten, 78284 4404
        • South TX VA Health Care System
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Verenigde Staten, 84148
        • Salt Lake City VA Medical Center
    • Virginia
      • Falls Church, Virginia, Verenigde Staten, 22042 3300
        • Institute of Resch & Educ Inova Fairfax Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 99 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Proefpersoon moet een DSM-IV-diagnose van cocaïneverslaving hebben.
  • De proefpersoon moet in behandeling zijn voor cocaïneverslaving.
  • In staat zijn om begrip van het toestemmingsformulier te verwoorden, schriftelijke toestemming te geven en de bereidheid om studieprocedures te voltooien te verwoorden.

Uitsluitingscriteria:

  • Neem contact op met de site voor meer informatie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Placebo-vergelijker: 2
Ander: Placebo
Placebo
Actieve vergelijker: 1
Geneesmiddel: Baclofen
Dosisverhoging 10-60 mg (week 1) 60 mg (week 2-7) Dosisafbouw (week 8)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Effecten van medicatie op het verlangen naar cocaïne

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Liza Gorgon, M.A., VA Maryland Health Care System

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2004

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2006

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 mei 2004

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 mei 2004

Eerst geplaatst (Schatting)

12 mei 2004

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

12 januari 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 januari 2017

Laatst geverifieerd

1 augustus 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • NIDA-CSP-1021-1

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Aan cocaïne gerelateerde aandoeningen

Klinische onderzoeken op Placebo

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Ireland

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren