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코카인 의존 치료를 위한 Baclofen - 1

2017년 1월 11일 업데이트: National Institute on Drug Abuse (NIDA)

코카인 의존 치료를 위한 Baclofen의 다기관 임상시험

이 연구의 목적은 코카인 의존 치료를 위한 바클로펜의 효능과 안전성을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

코카인 의존 치료를 위한 바클로펜의 이중 맹검, 위약 대조, 평행 설계 시험

연구 유형

중재적

등록 (실제)

160

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • San Francisco, California, 미국, 94110
        • San Francisco General Hosptial
      • Torrance, California, 미국, 90502
        • Torrance Site
    • Colorado
      • Denver, Colorado, 미국, 80220
        • Denver VA Medical Center
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, 미국, 21201
        • VA Maryland Healthcare System
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104 6178
        • U of Penn School of Medicine
    • Texas
      • San Antonio, Texas, 미국, 78284 4404
        • South TX VA Health Care System
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, 미국, 84148
        • Salt Lake City VA Medical Center
    • Virginia
      • Falls Church, Virginia, 미국, 22042 3300
        • Institute of Resch & Educ Inova Fairfax Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 피험자는 코카인 의존에 대한 DSM-IV 진단을 받아야 합니다.
  • 피험자는 코카인 의존에 대한 치료를 받아야 합니다.
  • 동의서에 대한 이해를 말로 표현할 수 있고, 서면 동의를 제공하고, 연구 절차를 완료하려는 의지를 말로 표현할 수 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 자세한 내용은 사이트에 문의하십시오.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 2
위약
활성 비교기: 1
용량 증량 10-60mg(1주) 60mg(2-7주) 용량 점감(8주)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
코카인 갈망에 대한 약물의 효과

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Liza Gorgon, M.A., VA Maryland Health Care System

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2004년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2006년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2004년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2004년 5월 11일

처음 게시됨 (추정)

2004년 5월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2017년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 1월 11일

마지막으로 확인됨

2016년 8월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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