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治療コミュニティ (TC) 維持のための心理療法の強化 - 1

2005年11月3日 更新者：National Institute on Drug Abuse (NIDA)

TC維持のための心理療法の強化

この研究の目的は、治療コミュニティ（TC）研修医のオリエンテーション/早期治療プロセスを強化する6か月のマニュアル化された個別行動療法としての個別薬物カウンセリングと比較して、デュアルフォーカススキーマ療法の有効性を評価することです。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

治療共同体 (TC) 治療は依存症に対する効果的な心理社会的手段となり得るが、早期中退が依然として大きな問題である。 パーソナリティ障害は宿泊プログラムでは非常に一般的であり、TC はパーソナリティ障害がすべての依存症患者の中核であると考えています。 重度の人格機能障害は、TC からの高いドロップアウト率と関連しており、認知行動療法を追加すると、定着率と転帰が改善される可能性があります。 私たちは、重度の人格障害は、個人の初期調整や TC プロセスとテクニックの効果的な利用に重大な問題を引き起こすと仮説を立てています。 私たちは、人格病理を対象とした行動療法の方が、より標準的な依存症カウンセリングのアプローチよりも早期の定着と関与が向上すると予測しています。

定着率の向上を開始するには、TC 研究は対照臨床試験を通じて早期中退の減少を目的とした介入追加の影響を体系的に評価し始める必要があります。 私たちは、薬物乱用者の全範囲のパーソナリティ障害に対する経験的にテストされた初の治療マニュアルを開発し、6か月間のマニュアル化された個人行動療法としての個別薬物カウンセリングと比較して、デュアルフォーカススキーマ療法の有効性を評価するためのランダム化臨床試験を実施することを提案しています。 100 人の TC レジデントのオリエンテーション/早期治療プロセスの強化。 定着率の違いを評価することに加えて、パーソナリティ障害に関連する心理指標と TC に関連する治療プロセスについて、月次および 6、12、18、24 か月後の追跡調査で、これら 2 つの状態の変化の割合と程度を分析します。 。

研究の種類

介入

入学

100

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Connecticut
      • New Haven、Connecticut、アメリカ、06519
        • 募集
        • APT Residential Services Division
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年～65年 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

APT 居住サービス部門での居住型 TC 治療の入院

包含基準:

青少年または成人の薬物乱用者。 2 つ以上の連絡先を提供します。英語を読んで話す能力

除外基準:

急性の自殺傾向、殺人傾向、精神病、躁病

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 介入モデル：階乗代入

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
保持
心理社会的機能

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

捜査官

  • 主任研究者：Samuel Ball, Ph.D.、APT Foundation, Inc.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2001年9月1日

試験登録日

最初に提出

2004年7月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2004年7月6日

最初の投稿 (見積もり)

2004年7月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2005年11月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2005年11月3日

最終確認日

2005年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • NIDA-14967-1
  • R01-14967-1

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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