Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verbetering van psychotherapie voor behoud van therapeutische gemeenschap (TC) - 1

3 november 2005 bijgewerkt door: National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Verbetering van psychotherapie voor behoud van TC

Het doel van deze studie is om de werkzaamheid van Dual Focus Schema Therapy te evalueren in vergelijking met individuele drugscounseling als 6 maanden durende handmatige individuele gedragstherapeutische verbeteringen aan het oriëntatie/vroege behandelingsproces van Therapeutic Community (TC) bewoners.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Therapeutic Community (TC)-behandeling kan een effectieve psychosociale modaliteit zijn voor verslaving, maar voortijdige uitval blijft een groot probleem. Persoonlijkheidsstoornissen komen veel voor in residentiële programma's en TC's beschouwen persoonlijkheidsstoornissen als de kern van alle mensen met een verslaving. Ernstige persoonlijkheidsdisfunctie wordt in verband gebracht met hogere uitvalpercentages van TC's, en het toevoegen van cognitieve gedragstherapieën kan de retentie en uitkomst verbeteren. Onze hypothese is dat een ernstige persoonlijkheidsstoornis aanzienlijke problemen veroorzaakt met de aanvankelijke aanpassing en het effectieve gebruik van TC-processen en -technieken van een individu. We voorspellen dat een gedragstherapie gericht op persoonlijkheidspathologie zal resulteren in een betere vroege retentie en betrokkenheid dan een meer standaardaanpak voor verslavingszorg.

Om de retentie te verbeteren, moet TC-onderzoek beginnen met het systematisch evalueren van de impact van het toevoegen van interventies die gericht zijn op het verminderen van voortijdige uitval door middel van gecontroleerde klinische onderzoeken. We hebben de eerste empirisch geteste behandelhandleiding ontwikkeld voor het volledige scala van persoonlijkheidsstoornissen bij verslaafden en stellen voor om een ​​gerandomiseerde klinische studie uit te voeren om de werkzaamheid van Dual Focus Schematherapie te evalueren in vergelijking met individuele drugscounseling als handmatige individuele gedragstherapie van 6 maanden verbeteringen aan het oriëntatie-/vroegbehandelingsproces van 100 TC-bewoners. Naast het evalueren van retentieverschillen, analyseren we de snelheid en mate van verandering voor deze twee aandoeningen maandelijks en na 6, 12, 18 en 24 maanden follow-up voor psychologische indicatoren gerelateerd aan persoonlijkheidsstoornis en therapeutische processen gerelateerd aan de TC .

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

100

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Verenigde Staten, 06519
        • Werving
        • APT Residential Services Division
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar tot 65 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Toelating voor residentiële TC-behandeling bij APT Residential Services Division

Inclusiecriteria:

Adolescente of volwassen middelenmisbruiker; geef 2 of meer contacten op; vermogen om Engels te lezen en te spreken

Uitsluitingscriteria:

Acute suïcidaliteit, moorddadigheid, psychose, manie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Behoud
Psychosociaal functioneren

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Samuel Ball, Ph.D., APT Foundation, Inc.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2001

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 juli 2004

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 juli 2004

Eerst geplaatst (Schatting)

7 juli 2004

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

7 november 2005

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 november 2005

Laatst geverifieerd

1 november 2005

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • NIDA-14967-1
  • R01-14967-1

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren