Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Psykoterapian tehostaminen terapeuttisen yhteisön (TC) säilyttämiseksi - 1

torstai 3. marraskuuta 2005 päivittänyt: National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Psykoterapian tehostaminen TC:n säilyttämiseen

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida Dual Focus Schema Therapyn tehokkuutta verrattuna yksilölliseen lääkeneuvontaan kuuden kuukauden manuaalisena yksilöllisen käyttäytymisterapian parannuksina terapeuttisen yhteisön (TC) asukkaiden perehtymiseen/varhaiseen hoitoprosessiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Terapeuttinen yhteisöhoito (TC) voi olla tehokas psykososiaalinen menetelmä riippuvuuden hoitoon, mutta ennenaikainen keskeyttäminen on edelleen suuri ongelma. Persoonallisuushäiriöt ovat hyvin yleisiä asunto-ohjelmissa, ja TC:t pitävät persoonallisuushäiriötä kaikkien riippuvuudesta kärsivien ihmisten ytimenä. Vakava persoonallisuuden toimintahäiriö liittyy korkeampiin TC-potilaiden keskeyttämiseen, ja kognitiivis-käyttäytymishoitojen lisääminen voi parantaa säilymistä ja tuloksia. Oletamme, että vakava persoonallisuushäiriö aiheuttaa merkittäviä ongelmia yksilön alkusopeutumisessa ja TC-prosessien ja -tekniikoiden tehokkaassa hyödyntämisessä. Ennustamme, että persoonallisuuspatologiaan kohdistuva käyttäytymisterapia johtaa parempaan varhaiseen säilyttämiseen ja sitoutumiseen kuin tavallisempi riippuvuusneuvonta.

Säilyvyyden parantamisen aloittamiseksi TC-tutkimuksen on alettava systemaattisesti arvioida ennenaikaisten keskeytysten vähentämiseen tähtäävien toimenpiteiden lisäämisen vaikutusta kontrolloiduilla kliinisillä tutkimuksilla. Olemme kehittäneet ensimmäisen empiirisesti testatun hoitooppaan kaikille päihdekäyttäjien persoonallisuushäiriöille ja ehdotamme satunnaistetun kliinisen tutkimuksen suorittamista arvioidaksemme Dual Focus Schema Therapyn tehokkuutta verrattuna yksilölliseen huumeneuvontaan kuuden kuukauden manuaalisena yksilöllisenä käyttäytymisterapiana. parannuksia 100 TC:n asukkaan perehdyttämiseen/varhaiseen hoitoprosessiin. Säilytyserojen arvioinnin lisäksi analysoimme näiden kahden sairauden muutosnopeuden ja -asteen kuukausittain ja 6, 12, 18 ja 24 kuukauden seurannassa persoonallisuushäiriöön ja TC:hen liittyviin terapeuttisiin prosesseihin liittyvien psykologisten indikaattorien osalta. .

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

100

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06519
        • Rekrytointi
        • APT Residential Services Division
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

15 vuotta - 65 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Pääsy TC-hoitoon APT Residential Services Divisionissa

Sisällyttämiskriteerit:

Nuori tai aikuinen päihteiden väärinkäyttäjä; anna 2 tai useampi yhteystieto; kyky lukea ja puhua englantia

Poissulkemiskriteerit:

Akuutti itsemurha, murha, psykoosi, mania

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Säilytys
Psykososiaalinen toiminta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Samuel Ball, Ph.D., APT Foundation, Inc.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. syyskuuta 2001

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 1. heinäkuuta 2004

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. heinäkuuta 2004

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 7. heinäkuuta 2004

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 7. marraskuuta 2005

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. marraskuuta 2005

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2005

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NIDA-14967-1
  • R01-14967-1

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa