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Amélioration de la psychothérapie pour la rétention de la communauté thérapeutique (TC) - 1

3 novembre 2005 mis à jour par: National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Amélioration de la psychothérapie pour la rétention des TC

Le but de cette étude est d'évaluer l'efficacité de la thérapie par schéma à double focalisation par rapport au conseil individuel sur les drogues en tant qu'améliorations de la thérapie comportementale individuelle manuelle de 6 mois pour le processus d'orientation / de traitement précoce des résidents de la communauté thérapeutique (TC).

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Description détaillée

Le traitement en communauté thérapeutique (TC) peut être une modalité psychosociale efficace pour la dépendance, mais l'abandon prématuré reste un problème majeur. Les troubles de la personnalité sont très courants dans les programmes résidentiels, et les TC considèrent que les troubles de la personnalité sont au cœur de toutes les personnes toxicomanes. Un dysfonctionnement grave de la personnalité est associé à des taux d'abandon plus élevés des TC, et l'ajout de traitements cognitivo-comportementaux peut améliorer la rétention et les résultats. Nous émettons l'hypothèse que les troubles graves de la personnalité causent des problèmes importants avec l'adaptation initiale d'un individu et l'utilisation efficace des processus et des techniques de TC. Nous prédisons qu'une thérapie comportementale qui cible la pathologie de la personnalité entraînera une meilleure rétention et un meilleur engagement précoce qu'une approche de conseil en toxicomanie plus standard.

Pour commencer à améliorer la rétention, la recherche en CT doit commencer à évaluer systématiquement l'impact de l'ajout d'interventions visant à réduire les abandons prématurés par le biais d'essais cliniques contrôlés. Nous avons développé le premier manuel de traitement testé empiriquement pour la gamme complète des troubles de la personnalité chez les toxicomanes et proposons de mener un essai clinique randomisé pour évaluer l'efficacité de la thérapie par schéma à double focalisation par rapport au conseil individuel sur la drogue en tant que thérapie comportementale individuelle manuelle de 6 mois. amélioration du processus d'orientation/de traitement précoce de 100 résidents de TC. En plus d'évaluer les différences de rétention, nous analyserons le taux et le degré de changement pour ces deux conditions mensuellement et à 6, 12, 18 et 24 mois de suivi pour les indicateurs psychologiques liés au trouble de la personnalité et aux processus thérapeutiques liés au TC .

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

100

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, États-Unis, 06519
        • Recrutement
        • APT Residential Services Division
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans à 65 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Admission pour le traitement résidentiel de TC à la Division des services résidentiels de l'APT

Critère d'intégration:

Adolescent ou adulte toxicomane ; fournir 2 contacts ou plus ; capacité à lire et à parler anglais

Critère d'exclusion:

Suicidalité aiguë, homicide, psychose, manie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Rétention
Fonctionnement psychosocial

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Samuel Ball, Ph.D., APT Foundation, Inc.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2001

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 juillet 2004

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 juillet 2004

Première publication (Estimation)

7 juillet 2004

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

7 novembre 2005

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 novembre 2005

Dernière vérification

1 novembre 2005

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • NIDA-14967-1
  • R01-14967-1

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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