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高コレステロール患者におけるスタチン療法単独と比較したスタチン(コレステロール値を下げる薬)を併用した承認薬の研究 (0653-040)

2024年8月12日 更新者:Organon and Co

スタチン療法単独とスタチン療法単独の併用療法にエゼチミブ 10 mg/日を追加した場合の有効性と安全性を評価するための、多施設共同、二重盲検、無作為化、プラセボ対照、並行群間、6 週間の研究国家コレステロール教育プログラム (NCEP) 成人治療パネル (ATP) III 目標 LDL コレステロール値に達していない高コレステロール血症

この 6 週間の研究の目的は、高コレステロール患者の特定のコレステロール レベルの低下を比較することです。

調査の概要

詳細な説明

治療期間は6週間です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

2904

段階

  • フェーズ 3

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 特定の検査値によって特定される高コレステロール値

除外基準:

  • 活動性肝疾患
  • 参加を妨げるあらゆる条件または状況

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
LDL-Cの変化率

二次結果の測定

結果測定
NCEP ATP III 目標 LDL-C レベルに到達した患者の割合

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Medical Monitor、Merck Sharp & Dohme LLC

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2002年9月1日

一次修了 (実際)

2003年10月1日

研究の完了 (実際)

2003年10月1日

試験登録日

最初に提出

2004年9月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2004年9月27日

最初の投稿 (推定)

2004年9月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月12日

最終確認日

2022年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

試験データ・資料

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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