Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studie van een goedgekeurd medicijn met een statine (een medicijn dat het cholesterolgehalte verlaagt) in vergelijking met alleen statinetherapie bij patiënten met een hoog cholesterolgehalte (0653-040)

12 augustus 2024 bijgewerkt door: Organon and Co

Een multicenter, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, 6 weken durende studie in parallelle groepen om de werkzaamheid en veiligheid van Ezetimibe 10 mg/dag te evalueren, indien toegevoegd aan lopende therapie met een statine versus alleen statinetherapie, bij patiënten met Hypercholesterolemie die het National Cholesterol Education Program (NCEP) niet hebben bereikt. Adult Treatment Panel (ATP) III Doel-LDL-cholesterolniveau

Het doel van dit 6 weken durende onderzoek is om de verlaging van specifieke cholesterolwaarden bij patiënten met een hoog cholesterolgehalte te vergelijken.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De duur van de behandeling bedraagt ​​6 weken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

2904

Fase

  • Fase 3

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Hoge cholesterolwaarden die worden geïdentificeerd door specifieke laboratoriumwaarden

Uitsluitingscriteria:

  • Actieve leverziekte
  • Elke omstandigheid of situatie die deelname zou belemmeren

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Procentuele verandering in LDL-C

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Percentage patiënten dat de NCEP ATP III-doel-LDL-C-waarden bereikt

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Studie directeur: Medical Monitor, Merck Sharp & Dohme LLC

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2002

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2003

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2003

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 september 2004

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 september 2004

Eerst geplaatst (Geschat)

28 september 2004

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 augustus 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 augustus 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bestudeer gegevens/documenten

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren