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Estudo de um medicamento aprovado com uma estatina (um medicamento que reduz os níveis de colesterol) em comparação com a terapia com estatinas isoladamente em pacientes com colesterol alto (0653-040)

12 de agosto de 2024 atualizado por: Organon and Co

Um estudo multicêntrico, duplo-cego, randomizado, controlado por placebo, de grupo paralelo, de 6 semanas para avaliar a eficácia e segurança da ezetimiba 10 mg/dia quando adicionada à terapia em andamento com estatina versus terapia com estatina isoladamente, em pacientes com Hipercolesterolemia que não atingiu o Programa Nacional de Educação sobre Colesterol (NCEP) Painel de Tratamento de Adultos (ATP) III Nível Alvo de Colesterol LDL

O objetivo deste estudo de 6 semanas é comparar a redução em níveis específicos de colesterol em pacientes com colesterol elevado.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A duração do tratamento é de 6 semanas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

2904

Estágio

  • Fase 3

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Níveis elevados de colesterol identificados por valores laboratoriais específicos

Critérios de exclusão:

  • Doença hepática ativa
  • Qualquer condição ou situação que possa interferir na participação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Alteração percentual no LDL-C

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Porcentagem de pacientes que atingem os níveis alvo de LDL-C do NCEP ATP III

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Medical Monitor, Merck Sharp & Dohme LLC

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2002

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2003

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2003

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de setembro de 2004

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de setembro de 2004

Primeira postagem (Estimado)

28 de setembro de 2004

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de agosto de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Dados/documentos do estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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