Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie schváleného léku se statinem (lék, který snižuje hladinu cholesterolu) ve srovnání se samotnou statinovou terapií u pacientů s vysokým cholesterolem (0653-040)

12. srpna 2024 aktualizováno: Organon and Co

Multicentrická, dvojitě zaslepená, randomizovaná, placebem kontrolovaná, paralelní skupina, 6týdenní studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti ezetimibu 10 mg/den při přidání k průběžné léčbě statiny versus statinová terapie samotná u pacientů s Hypercholesterolémie, kteří nedosáhli Národního vzdělávacího programu o cholesterolu (NCEP) Panel pro léčbu dospělých (ATP) III Cílová hladina LDL-cholesterolu

Účelem této 6týdenní studie je porovnat snížení specifických hladin cholesterolu u pacientů s vysokým cholesterolem.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Délka léčby je 6 týdnů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

2904

Fáze

  • Fáze 3

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Vysoké hladiny cholesterolu, které jsou identifikovány specifickými laboratorními hodnotami

Kritéria vyloučení:

  • Aktivní onemocnění jater
  • Jakákoli podmínka nebo situace, která by narušovala účast

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Procentuální změna LDL-C

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Procento pacientů, kteří dosáhli NCEP ATP III cílové hladiny LDL-C

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Medical Monitor, Merck Sharp & Dohme LLC

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2002

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2003

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2003

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. září 2004

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. září 2004

První zveřejněno (Odhadovaný)

28. září 2004

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. srpna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. srpna 2024

Naposledy ověřeno

1. února 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Studijní data/dokumenty

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na MK0653, ezetimib

Předplatit