Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av et godkjent legemiddel med statin (et medikament som senker kolesterolnivået) sammenlignet med statinterapi alene hos pasienter med høyt kolesterol (0653-040)

12. august 2024 oppdatert av: Organon and Co

En multisenter, dobbeltblind, randomisert, placebokontrollert, parallell gruppe, 6-ukers studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til Ezetimibe 10 mg/dag når det legges til pågående behandling med statin versus statinterapi alene, hos pasienter med Hyperkolesterolemi som ikke har nådd National Cholesterol Education Program (NCEP) Adult Treatment Panel (ATP) III Mål LDL-kolesterolnivå

Hensikten med denne 6-ukers studien er å sammenligne reduksjonen i spesifikke nivåer av kolesterol hos pasienter med høyt kolesterol.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Behandlingsvarigheten er 6 uker.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

2904

Fase

  • Fase 3

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Høye kolesterolnivåer som identifiseres av spesifikke laboratorieverdier

Ekskluderingskriterier:

  • Aktiv leversykdom
  • Enhver tilstand eller situasjon som kan forstyrre deltakelsen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Prosentvis endring i LDL-C

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Prosentandel av pasienter som når NCEP ATP III mål LDL-C nivåer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Studieleder: Medical Monitor, Merck Sharp & Dohme LLC

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2002

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2003

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2003

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. september 2004

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. september 2004

Først lagt ut (Antatt)

28. september 2004

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. august 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. august 2024

Sist bekreftet

1. februar 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Studiedata/dokumenter

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere