このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

長所のスモークバスターズ: 小児プライマリケアにおける青少年の禁煙

2010年6月24日 更新者:University of Rochester

小児プライマリケアにおける青少年の禁煙

これは、十代の若者に対する禁煙介入をめぐるオフィスシステムと臨床医の行動変化に取り組むパイロット研究です。 研究者らの長期的な目標は、実践ベースの研究ネットワーク設定における臨床予防サービスの質を向上させることです。 彼らの具体的な目的は次のとおりです。

  • a) PROS 実践の採用とランダム化のための試験的手順。 b) 実地試験/パイロット PROS 実践者の禁煙カウンセリングと思春期患者の臨床登録。と
  • 小児臨床医が思春期の患者をインターネットベースの禁煙補助医療機関に紹介する実現可能性を評価する。

研究者らは、10 か所の PROS 実践施設での募集と無作為化、禁煙トレーニングと禁煙実施の試験ラウンドを評価します。そして、研究手順の受け入れ可能性と、PROS 実践サイト内でのオンラインインターネットカウンセリングの補助紹介の実現可能性を評価します。 井戸訪問に参加する最大 1,000 人の青少年は、井戸訪問の前に短いベースライン調査に回答します。 今後の研究に向けた禁煙カウンセリングの有効性の予備的な推定値を提供するために、4~6週間後にそのサンプルを電話で調査する予定です。 研究者らは、対策を実地テストし、若者の喫煙パターンを明らかにし、100人の喫煙者を対象に、介入を受けることが動機、禁煙、禁煙/再発の態度、インターネットベースのアウトリーチ戦略に対する態度、および行動にどの程度影響するかを調査する予定である。

**プロバイダーの募集は終了しました。現時点では10代のみを募集しています**

調査の概要

詳細な説明

これは、十代の若者に対する禁煙介入をめぐるオフィスシステムと臨床医の行動変化に取り組むパイロット研究です。 研究者らの長期的な目標は、実践ベースの研究ネットワーク設定における臨床予防サービスの質を向上させることです。 彼らの具体的な目的は次のとおりです。

  • a) PROS 実践の採用とランダム化のための試験的手順。 b) 実地試験/パイロット PROS 実践者の禁煙カウンセリングと思春期患者の臨床登録。と
  • 小児臨床医が思春期の患者をインターネットベースの禁煙補助医療機関に紹介する実現可能性を評価する。

研究者らは、10 か所の PROS 実践施設での募集と無作為化、禁煙トレーニングと禁煙実施の試験ラウンドを評価します。そして、研究手順の受け入れ可能性と、PROS 実践サイト内でのオンラインインターネットカウンセリングの補助紹介の実現可能性を評価します。 井戸訪問に参加する最大 1,000 人の青少年は、井戸訪問の前に短いベースライン調査に回答します。 彼らのサンプルは、今後の研究のための禁煙カウンセリングの予備的な見積もりを提供するために、4〜6週間後に電話で調査されます。 研究者らは、対策を実地テストし、若者の喫煙パターンを明らかにし、100人の喫煙者を対象に、介入を受けることが動機、禁煙、禁煙/再発の態度、インターネットベースのアウトリーチ戦略に対する態度、および行動にどの程度影響するかを調査する予定である。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

4100

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • Rochester、New York、アメリカ、14642
        • University of Rochester

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

医師の採用基準:

  • 週に数人の青少年の患者が訪れる。
  • 英語を読んだり話したりします。
  • インフォームド・コンセントを提供する能力と意欲がある

患者募集基準:

  • 14歳以上
  • 電話またはメールアドレスにアクセスできる家またはアパートに住んでいる
  • 英語を話す
  • 認知的にアンケートの質問に答えることができる
  • 認知的に同意を与え、親/保護者の許可または同意を得ることができる

除外基準:

  • プロバイダー: すでに PROS 調査に参加しています

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:ダブル

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
禁煙率
時間枠:4~6週間
4~6週間
試行を中止する
時間枠:4~6週間
4~6週間
プロバイダーの実践変更
時間枠:6ヵ月
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Jonathan D Klein, MD, MPH、University of Rochester

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年10月1日

一次修了 (実際)

2009年10月1日

研究の完了 (実際)

2010年1月1日

試験登録日

最初に提出

2005年8月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年8月23日

最初の投稿 (見積もり)

2005年8月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年6月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年6月24日

最終確認日

2010年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 15677

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する