長所のスモークバスターズ: 小児プライマリケアにおける青少年の禁煙
小児プライマリケアにおける青少年の禁煙
これは、十代の若者に対する禁煙介入をめぐるオフィスシステムと臨床医の行動変化に取り組むパイロット研究です。 研究者らの長期的な目標は、実践ベースの研究ネットワーク設定における臨床予防サービスの質を向上させることです。 彼らの具体的な目的は次のとおりです。
- a) PROS 実践の採用とランダム化のための試験的手順。 b) 実地試験/パイロット PROS 実践者の禁煙カウンセリングと思春期患者の臨床登録。と
- 小児臨床医が思春期の患者をインターネットベースの禁煙補助医療機関に紹介する実現可能性を評価する。
研究者らは、10 か所の PROS 実践施設での募集と無作為化、禁煙トレーニングと禁煙実施の試験ラウンドを評価します。そして、研究手順の受け入れ可能性と、PROS 実践サイト内でのオンラインインターネットカウンセリングの補助紹介の実現可能性を評価します。 井戸訪問に参加する最大 1,000 人の青少年は、井戸訪問の前に短いベースライン調査に回答します。 今後の研究に向けた禁煙カウンセリングの有効性の予備的な推定値を提供するために、4~6週間後にそのサンプルを電話で調査する予定です。 研究者らは、対策を実地テストし、若者の喫煙パターンを明らかにし、100人の喫煙者を対象に、介入を受けることが動機、禁煙、禁煙/再発の態度、インターネットベースのアウトリーチ戦略に対する態度、および行動にどの程度影響するかを調査する予定である。
**プロバイダーの募集は終了しました。現時点では10代のみを募集しています**
調査の概要
詳細な説明
これは、十代の若者に対する禁煙介入をめぐるオフィスシステムと臨床医の行動変化に取り組むパイロット研究です。 研究者らの長期的な目標は、実践ベースの研究ネットワーク設定における臨床予防サービスの質を向上させることです。 彼らの具体的な目的は次のとおりです。
- a) PROS 実践の採用とランダム化のための試験的手順。 b) 実地試験/パイロット PROS 実践者の禁煙カウンセリングと思春期患者の臨床登録。と
- 小児臨床医が思春期の患者をインターネットベースの禁煙補助医療機関に紹介する実現可能性を評価する。
研究者らは、10 か所の PROS 実践施設での募集と無作為化、禁煙トレーニングと禁煙実施の試験ラウンドを評価します。そして、研究手順の受け入れ可能性と、PROS 実践サイト内でのオンラインインターネットカウンセリングの補助紹介の実現可能性を評価します。 井戸訪問に参加する最大 1,000 人の青少年は、井戸訪問の前に短いベースライン調査に回答します。 彼らのサンプルは、今後の研究のための禁煙カウンセリングの予備的な見積もりを提供するために、4〜6週間後に電話で調査されます。 研究者らは、対策を実地テストし、若者の喫煙パターンを明らかにし、100人の喫煙者を対象に、介入を受けることが動機、禁煙、禁煙/再発の態度、インターネットベースのアウトリーチ戦略に対する態度、および行動にどの程度影響するかを調査する予定である。
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究場所
-
-
New York
-
Rochester、New York、アメリカ、14642
- University of Rochester
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
医師の採用基準:
- 週に数人の青少年の患者が訪れる。
- 英語を読んだり話したりします。
- インフォームド・コンセントを提供する能力と意欲がある
患者募集基準:
- 14歳以上
- 電話またはメールアドレスにアクセスできる家またはアパートに住んでいる
- 英語を話す
- 認知的にアンケートの質問に答えることができる
- 認知的に同意を与え、親/保護者の許可または同意を得ることができる
除外基準:
- プロバイダー: すでに PROS 調査に参加しています
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:ダブル
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
---|---|
禁煙率
時間枠:4~6週間
|
4~6週間
|
試行を中止する
時間枠:4~6週間
|
4~6週間
|
プロバイダーの実践変更
時間枠:6ヵ月
|
6ヵ月
|
協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:Jonathan D Klein, MD, MPH、University of Rochester
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。