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定期的な小児科受診時のチャイルドシートチェックの有効性

2013年9月4日 更新者:University of Chicago
この研究の目的は、0歳から8歳までの小児のチャイルドシートの使用と使用の適切性に関して、小児の健診時にチャイルドシートをチェックすることの有効性を評価することです。 私たちは、ご家族が次回の小児健康診断のために戻ってきたときに、お子様にチャイルドシートを適切に使用しているかどうかを確認するためにフォローアップしています。

調査の概要

詳細な説明

この調査の目的は、小児診察時のチャイルドシート検査の 4 ~ 6 か月後のチャイルドシートの適切な使用の有効性を評価することです。

自動車関連の傷害は、子供の主な死亡原因です。 自動車内で適切に拘束されると、衝突による死亡リスクが約 70% 減少します。 しかし、複数の研究により、車のシートの約 85% が誤用されていることが判明しています。 都市部の貧困層や少数民族では、子供の乗客死亡率が高く、他の人口に比べてチャイルドシートの使用率が低い可能性があることがわかっています。 米国道路交通安全局 (NHTSA) の訓練を受け、米国自動車協会 (AAA) の認定を受けた児童乗客安全 (CPS) 技術者は、「​​点検」イベントでチャイルド シートの適切な使用状況を確認し、最近設立された「フィッティング ステーション」を運営することができます。 しかし、医療提供者の定期健康診断に参加する家族に CPS 技術サービスを提供する試みについては知りません。

このプロジェクトには、フレンド ファミリー ヘルス センター (FFHC) での小児定期訪問時にチャイルド シートのチェックを提供するプログラムの実施と評価が含まれます。 チャイルドシートのチェックによってチャイルドシートの適切な使用が改善されたかどうかを判断するために、介入を受けた子供たちは、予定されている医療提供者の再診の際にチャイルドシートの使用状況を再評価してもらいます。 定期的に計画された健康維持のための訪問の頻度は、最年少の子供が最も多くなります。 したがって、チャイルドシートの使用状況の追跡データを収集する機会は、最年少の子供たちにとって最大のものとなります。 今回の評価は0歳児を対象とします。 年長の子供たちとブースターシートの使用状況も評価しますが、この研究のサンプルサイズの計算は、これらの年少の子供たちを対象に決定されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

364

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60637
        • The University of Chicago

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

8年歳未満 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 0~8歳のお子様
  • 子供の家族は車を持っています

除外基準:

  • 8歳以上のお子様
  • 子供の家族は車を持っていない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:小児同乗者安全技術者サービス
お子様の健診時に、ご家族は、評価、必要に応じてチャイルドシートの配布、トレーニングなど、認定された小児同乗者安全技術者のサービスを受けられます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
チャイルドシート
時間枠:中央値は105.5日
中央値は105.5日

二次結果の測定

結果測定
時間枠
チャイルドシートの適切な使用
時間枠:86.5日
86.5日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Kyran Quinlan, M.D., M.P.H.、University of Chicago

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2001年6月1日

一次修了 (実際)

2003年9月1日

研究の完了 (実際)

2003年12月1日

試験登録日

最初に提出

2005年9月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年9月8日

最初の投稿 (見積もり)

2005年9月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年9月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年9月4日

最終確認日

2013年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 11119A

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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