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個人のキーボーディング スタイルを測定するための計測器の開発

2015年12月15日 更新者:University of Pittsburgh

この研究では、Personal Computer Keyboard Style (PeCKS) と呼ばれる観察評価ツールを開発および改良します。 この評価ツールが完成すると、研究者や臨床医は、コンピューターのキーボード操作の姿勢と運動学を説明するための有効で信頼できる方法を得ることができます。

提案された研究は 2 つのフェーズに分けられます。 フェーズ I は、計測器である Pre-PeCKS を有効で信頼性の高いデータ収集観測ツールとして開発および改良することに専念します。 フェーズ II では、Pre-PeCKS を使用して、MSD-UE の有無を区別できる予測モデルを開発します。 開発されたモデルは、最終的な手段である PeCKS のサブスケールの構築と重み付けを選択するために使用されます。

フェーズ I - PeCKS 心理測定 - 信頼性と有効性 特定の目的 1: 評価者間および評価者内の信頼性と、Pre-PeCKS の同時基準関連の有効性を評価する。

H.1.1 Pre-PeCKS は、次のテストで許容できる信頼性を示します。

H.1.1a. H.1.1b. 評価者内の信頼性 (1 人の評価者内での安定性) 評価者間の信頼性 (評価者間の安定性) H.1.1c. 内部整合性のテスト (Cronbach のアルファ) (アイテム間の安定性)

H.1.2 Pre-PeCKS は、同時に基準に関連する良好な妥当性を示します - Pre-PeCKS を使用して評価者が選択したパラメーターは、生体力学的測定 (VICON™ モーション記録および分析システムおよびフォースプレート) と有意に相関します。

H.1.2.a. Pre-PeCKS を使用して評価者が特定した角度と変位は、VICON™ 動作記録および分析システムによって測定された角度と変位と相関します。 H.1.2.b. Pre-PeCKS を使用して評価者が指定したアクションの実行に費やされた回数は、VICON™ モーション記録および分析システムによって測定された回数と相関します。 H.1.2.c. Pre-PeCKS を使用して評価者が指定した強力なキーイングのレベルは、キーボードの下にあるフォース プレートで測定した強力なキーイングのレベルと相関します。

フェーズ II - PeCKS 心理測定 - 診断ツールの開発

特定の目的 2: Pre-PeCKS を使用して収集された情報を使用して、MSD-UE の有無を識別できる診断機器を開発する。 特定の目的 2 に関連する主な仮説は次のとおりです。

H.2.1. Pre-PeCKS で収集された情報を使用し、被験者の病気の結果を知ることで、MSD-UE を持っている人と持っていない人を区別する予測モデルを開発できます。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

この 3 年間の研究は 2 つのフェーズに分けられます。 フェーズ I は、計測器である Pre-PeCKS を有効で信頼性の高いデータ収集観測ツールとして開発および改良することに専念します。 フェーズ II では、Pre-PeCKS を使用して、MSD-UE の有無を区別できる予測モデルを開発します。 開発されたモデルは、最終的な手段である PeCKS のサブスケールの構築と重み付けを選択するために使用されます。 フェーズ I の具体的な目的は、評価者間および評価者内の信頼性と、Pre-PeCKS の同時基準関連の妥当性を評価することです。フェーズ II の具体的な目的は、Pre-PeCKS を使用して収集した情報を使用して、MSD-UE の有無を識別できる診断機器を開発することです。 フェーズ I では、50 人の被験者がタイピング中にデジタルで記録されると同時に、VICON™ モーション分析システムとキーボード フォース プレートを使用して手の運動学が記録されます。 タイピング パフォーマンスのビデオは、Pre-PeCKS を使用して独立した評価者によって評価され、信頼性の統計が計算されます。 VICON™ の結果を Pre-PeCKS の結果と比較することにより、同時有効性が得られます。 フェーズ II では、MSD-UE を使用する 20 人のタイピストと MSD-UE を使用しない 20 人のタイピストが Pre-PeCKS を使用して評価されます。 Pre-PeCKS からの変数と、関心のある他の変数を使用して、MSD-UE の有無を区別できるモデルを構築します。 最適なモデルを使用して、Pre-PeCKS パラメータに重みを割り当て、サブスコアを組み合わせて MSD-UE でそれらを最適に識別する方法を開発します。 この情報は、最終的なツールである PeCKS に統合されます。 その後、PeCKS を使用して、MSD-UE に関連付けられているキーボーディング スタイルを持つ個人を特定できます。

研究の種類

観察的

入学

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15260
        • University of Pittsburgh

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 累積外傷障害の有無にかかわらず、週に少なくとも 20 時間コンピュータを使用するコンピュータ ユーザー

除外基準: - BMIが30を超える

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Nancy A Baker, ScD、University of Pittsburgh

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2004年5月1日

研究の完了

2005年3月1日

試験登録日

最初に提出

2005年9月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年9月9日

最初の投稿 (見積もり)

2005年9月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年12月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年12月15日

最終確認日

2006年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 0403027
  • K01OH007826-02 (NIH(アメリカ国立衛生研究所))

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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