- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00167336
Разработка инструмента для измерения личного стиля игры на клавиатуре
В рамках этого исследования будет разработан и усовершенствован инструмент оценки с помощью наблюдений под названием «Стиль клавиатуры персонального компьютера» (PeCKS). После завершения этот инструмент оценки предоставит исследователям и клиницистам действительный и надежный метод описания позы и кинематики компьютерной клавиатуры.
Предлагаемое исследование будет разделено на два этапа. Фаза I будет посвящена разработке и совершенствованию инструмента Pre-PeCKS, который превратится в надежный и надежный инструмент для сбора данных. На этапе II Pre-PeCKS будет использоваться для разработки прогностической модели, которая сможет различать пациентов с MSD-UE и без них. Разработанная модель будет использоваться для выбора конструкции и взвешивания субшкал конечного прибора PeCKS.
Фаза I – Психометрические показатели PeCKS – надежность и валидность Конкретная цель 1: Оценить межэкспертную и внутриэкспертную надежность и параллельную связанную с критериями валидность Pre-PeCKS.
H.1.1 Pre-PeCKS продемонстрирует приемлемую надежность для следующих тестов:
Н.1.1а. Внутрирейтерная надежность (стабильность в пределах одного рейтера) H.1.1b. Надежность между оценщиками (стабильность между оценщиками) H.1.1c. Тест на внутреннюю согласованность (альфа Кронбаха) (стабильность между элементами)
Н.1.2 Pre-PeCKS продемонстрирует хорошую параллельную валидность, связанную с критериями. Параметры, выбранные оценщиками с помощью Pre-PeCKS, будут в значительной степени коррелировать с биомеханическими показателями (система записи и анализа движений VICON™ и силовая пластина):
Н.1.2.а. Углы и смещения, определенные оценщиками с помощью Pre-PeCKS, будут коррелировать с углами и смещениями, измеренными системой записи и анализа движения VICON™; Н.1.2.б. Количество раз, затрачиваемое на выполнение действий, как указано оценщиками с использованием Pre-PeCKS, будет коррелировать с количеством раз, измеренным системой записи и анализа движения VICON™; Н.1.2.с. Уровень мощного нажатия, указанный оценщиками, использующими Pre-PeCKS, будет коррелировать с уровнем сильного нажатия, измеренным с помощью силовой пластины под клавиатурой.
Фаза II - Психометрия PeCKS - разработка диагностического инструмента
Конкретная цель 2: Использовать информацию, собранную с помощью Pre-PeCKS, для разработки диагностического инструмента, который может идентифицировать пациентов с MSD-UE и без него. Основная гипотеза, связанная с Конкретной целью 2, заключается в следующем:
Н.2.1. Используя информацию, собранную с помощью Pre-PeCKS, и зная исход заболевания у субъектов, можно разработать прогностические модели, которые различают тех, у кого есть MSD-UE, и тех, у кого его нет.
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 15260
- University of Pittsburgh
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Пользователи компьютеров, которые используют компьютер не менее 20 часов в неделю с кумулятивными травматическими расстройствами или без них.
Критерии исключения: - ИМТ более 30
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Nancy A Baker, ScD, University of Pittsburgh
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 0403027
- K01OH007826-02 (Национальные институты здравоохранения США)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .