大うつ病に対する Effexor XR の評価に関する研究。
2007年5月22日 更新者:Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
うつ病治療のための Effexor XR の第 III 相多施設二重盲検比較試験
大うつ病に対する Effexor XR の評価に関する研究。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
590
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Fukuoka、日本、813-0044
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Fukuoka、日本、810-0001
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Fukuoka、日本、812-8582
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Fukuoka、日本、810-0801
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Hiroshima、日本、734-8551
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Hiroshima、日本、730-8518
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Hiroshima、日本、731-0121
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Nagasaki、日本、852-8501
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Osaka、日本、545-8586
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Osaka、日本、530-0012
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Saitama、日本、330-0074
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Aichi
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Nagoya、Aichi、日本、467-8602
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Nagoya、Aichi、日本、462-0831
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Chiba
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Ichikawa、Chiba、日本、272-0034
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Ichikawa、Chiba、日本、272-0827
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Fukuoka
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Kasuga、Fukuoka、日本、816-0801
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Kitakyushu、Fukuoka、日本、802-8555
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Kitakyushu、Fukuoka、日本、802-0006
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Kitakyushu、Fukuoka、日本、804-0062
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Kurume、Fukuoka、日本、830-0011
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Ohnojyo、Fukuoka、日本、816-0943
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Hiroshima
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Kure、Hiroshima、日本、737-0023
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Hokkaido
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Otaru、Hokkaido、日本、047-0032
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Sapporo、Hokkaido、日本、006-8555
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Sapporo、Hokkaido、日本、060-8648
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Sapporo、Hokkaido、日本、060-0042
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Sapporo、Hokkaido、日本、063-0061
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Sapporo、Hokkaido、日本、064-0946
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Sapporo、Hokkaido、日本、065-0012
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Hyogo
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Nishinomiya、Hyogo、日本、662-0832
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Ibaragi
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Tsuchiura、Ibaragi、日本、300-8585
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Tsukuba、Ibaragi、日本、305-8576
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Ishikawa
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Kanazawa、Ishikawa、日本、920-8641
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Iwate
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Hanamaki、Iwate、日本、025-0033
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Kanagawa
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Kawasaki、Kanagawa、日本、216-8511
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Kawasaki、Kanagawa、日本、215-0021
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Sagamihara、Kanagawa、日本、228-0803
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Sagamihara、Kanagawa、日本、229-1103
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Yokohama、Kanagawa、日本、245-8575
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Yokohama、Kanagawa、日本、236-0004
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Yokohama、Kanagawa、日本、220-0004
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Yokohama、Kanagawa、日本、224-8503
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Yokohama、Kanagawa、日本、225-0012
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Yokohama、Kanagawa、日本、238-8558
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Yokohama、Kanagawa、日本、241-0081
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Kumamoto
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Kikuchi、Kumamoto、日本、861-1116
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Nagasaki
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Ohmura、Nagasaki、日本、856-8562
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Nara
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Kashihara、Nara、日本、634-8522
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Niigata
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Jyo-etsu、Niigata、日本、949-3193
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Ohita
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Beppu、Ohita、日本、874-0011
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Osaka
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Moriguchi、Osaka、日本、570-8506
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Osakasayama、Osaka、日本、589-8511
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Osakasayama、Osaka、日本、589-0011
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Shizuoka
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Hamamatsu、Shizuoka、日本、431-3192
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Tokyo
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Adachi-ku、Tokyo、日本、120-0033
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Bunkyo-ku、Tokyo、日本、113-0021
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Bunkyo-ku、Tokyo、日本、113-8603
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Chiyoda-ku、Tokyo、日本、101-8643
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Chiyoda-ku、Tokyo、日本、102-8161
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Itabashi-ku、Tokyo、日本、173-0015
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Kodaira、Tokyo、日本、187-8551
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Meguro-ku、Tokyo、日本、153-8515
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Meguro-ku、Tokyo、日本、152-8902
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Meguro-ku、Tokyo、日本、152-0012
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Minato-ku、Tokyo、日本、107-0052
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Minato-ku、Tokyo、日本、107-0062
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Nakano-ku、Tokyo、日本、164-0003
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Ohta-ku、Tokyo、日本、143-8541
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Setagaya-ku、Tokyo、日本、154-0004
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Shinjuku、Tokyo、日本、160-0023
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Tachikawa、Tokyo、日本、190-0012
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Toshima-ku、Tokyo、日本、170-0002
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Toshima-ku、Tokyo、日本、170-0005
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年~64年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- DSM-IV-TRに基づき大うつ病と診断された患者
- ベースラインで、HAM-D17 の最小合計スコアが 18 で、「抑うつ気分」の項目の最小スコアが 2 の患者。
除外基準:
- 統合失調症またはその他の精神病性障害の患者
- 双極性障害の病歴または存在のある患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
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最終治療時のHAM-D17(うつ病のハミルトン評価尺度)の反応率。
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二次結果の測定
結果測定 |
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ベースラインと最終治療の間のHAM-D17の合計スコアの差。
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最終治療時のHAM-D17の寛解率。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2004年6月1日
試験登録日
最初に提出
2005年9月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2005年9月20日
最初の投稿 (見積もり)
2005年9月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2007年5月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2007年5月22日
最終確認日
2007年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 0600B1-816
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。