RIATレジストリ：降圧治療を強化しない理由 (RIAT)
2007年11月21日 更新者：Sanofi
本態性高血圧症の国際登録
高血圧患者の積極的な管理において医師をサポートする。
特定の収縮期血圧と拡張期血圧（BP）の数値をターゲットにすることで、医師は血圧値を注意深く監視し、各患者の治療を個別に制御できるようになります。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学
31870
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
臨床試験に関する以下の情報は、患者と医師が試験について最初に話し合えるようにするための情報提供のみを目的として提供されています。 この情報は、治験に関する完全な情報、治験への潜在的な参加に関連する可能性のあるすべての考慮事項を含むこと、または主治医や医療専門家のアドバイスに代わることを目的としたものではありません。
主な基準を以下に示します。
包含基準:
- 成人高血圧症
- 新たに診断されたか未治療のいずれか
- または以前に治療を受けていてコントロールされていない本態性高血圧症の男女両方の患者
除外基準:
- 既知の二次性高血圧
- 既知の治癒可能な続発性高血圧症（すなわち、 褐色細胞腫、アルドステロン産生腺腫、クッシング病）。 腎臓病患者も除外されません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2004年3月1日
研究の完了 (実際)
2006年7月1日
試験登録日
最初に提出
2005年11月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2005年11月24日
最初の投稿 (見積もり)
2005年11月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2007年11月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2007年11月21日
最終確認日
2007年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。